அல்ஸ் (அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸ்): அறிகுறிகள், மருந்துகள் போன்றவை. • வணக்கம் ஆரோக்கியமானது

எக்ஸ்

ALS வரையறை

ALS நோய் அல்லது அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸ் மூளை மற்றும் முதுகெலும்புகளில் உள்ள நரம்பு செல்களைத் தாக்கும் நரம்பு மண்டலத்தின் ஒரு கோளாறு ஆகும், இதனால் பாதிக்கப்பட்டவர் அடிபட்ட தசைகளின் கட்டுப்பாட்டை இழக்கிறார் (தசைகள் தங்கள் விருப்பப்படி நகர்த்தப்படுகின்றன).

மூளை மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள சில செல்கள் (நியூரான்கள்) மெதுவாக இறக்கும் நரம்பு மண்டலம் மெதுவாக இறக்கும் போது இந்த நிலை ஏற்படுகிறது.

காலப்போக்கில், தசைகள் பலவீனமடைந்து செயல்படுகின்றன, இதன் விளைவாக தசை பலவீனம், இயலாமை மற்றும் ஏற்கனவே கடுமையான அளவிற்கு மரணம் ஏற்படலாம்.

அப்படியிருந்தும், பாதிக்கப்பட்டவரின் அறிவுசார் திறன்கள், பார்வை மற்றும் செவிப்புலன், வாசனை அல்லது சுவை ஆகியவற்றில் ALS குறுக்கீடு ஏற்படுத்தாது.

ALS இல் இரண்டு வகைகள் உள்ளன:

1. மேல் மோட்டார் நியூரான்கள்: மூளையில் உள்ள நரம்பு செல்கள்.
2. கீழ் மோட்டார் நியூரான்கள்: முதுகெலும்பில் உள்ள நரம்பு செல்கள்.

இந்த மோட்டார் நியூரான்கள் உங்கள் கைகள், கால்கள் மற்றும் முகத்தின் தசைகளில் உள்ள அனைத்து நிர்பந்தமான அல்லது தன்னிச்சையான இயக்கங்களையும் கட்டுப்படுத்துகின்றன. மோட்டார் நியூரான்கள் உங்கள் தசைகளுக்கு சுருங்குவதற்கான கட்டளைகளை வழங்குவதற்காக செயல்படுகின்றன, இதனால் நீங்கள் நடக்கவும், ஓடவும், ஒளி பொருள்களைச் சுற்றி தூக்கவும், உணவை மென்று சாப்பிடவும், சுவாசிக்கவும் முடியும்.

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?

அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸ் அல்லது ALS நோய் ஒரு அரிய நோய். இந்த நோய் பொதுவாக 40-60 வயதில் பெண்களை விட ஆண்களை அதிகம் பாதிக்கிறது. மேலும் தகவலுக்கு உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

ALS அறிகுறிகள் & அறிகுறிகள்

அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்கெல்ரோசிஸின் (ALS) அறிகுறிகள் அல்லது அறிகுறிகள் நபருக்கு நபர் மாறுபடும். இந்த நிலை பாதிக்கப்பட்ட நியூரான்களைப் பொறுத்தது, எனவே, இந்த நிலையின் அறிகுறிகள் பின்வருவனவற்றைப் போல பரவலாக வேறுபடுகின்றன:

• நடைபயிற்சி அல்லது சாதாரண அன்றாட நடவடிக்கைகளைச் செய்வதில் சிரமம்.
• அடிக்கடி பயணங்கள் அல்லது நீர்வீழ்ச்சி.
• கால்கள், கால்கள் மற்றும் கணுக்கால் ஆகியவற்றில் பலவீனம் உள்ளது.
• கை பகுதியில் பலவீனம் உள்ளது.
• பேச்சு மற்றும் விழுங்கும் கோளாறுகள்.
• கைகள், தோள்கள் மற்றும் நாக்கில் தசை பிடிப்புகள் மற்றும் இழுத்தல் தோன்றும்.
• அழுவது, சிரிப்பது, கட்டுப்பாட்டை மீறுவது.
• அணுகுமுறையின் மாற்றம்.

வழக்கமாக, ஏ.எஸ்.எல் இன் ஆரம்ப அறிகுறிகள் கைகளிலும் கால்களிலும் தோன்றும், பின்னர் உடலின் மற்ற பகுதிகளுக்கும் பரவுகின்றன. மேலும் என்னவென்றால், நோய் முன்னேறி, நரம்பு செல்கள் சேதமடைவதால், தசைகளும் பலவீனமடைகின்றன.

இது சாதாரணமாக வேலை செய்ய முடியாத பல்வேறு உடல் செயல்பாடுகளை பாதிக்கிறது. வழக்கமாக, ALS வலியை ஏற்படுத்தாது, ஆனால் காலப்போக்கில், நிலை மோசமடைவதால் வலி தோன்றும்.

எப்போது மருத்துவரிடம் செல்ல வேண்டும்

ALS இன் பின்வரும் அறிகுறிகளை நீங்கள் சந்தித்தால் உங்கள் மருத்துவரை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்:

• நடைபயிற்சி அல்லது அன்றாட நடவடிக்கைகளைச் செய்வதில் சிரமம்.
• பலவீனமான அல்லது முடங்கிய பாதங்கள் அல்லது கணுக்கால்.
• கை செயல்பாடு குறைந்தது.
• விழுங்குவதில் அல்லது பேசுவதில் சிரமம்.
• தசை பிடிப்புகள் மற்றும் கைகள், தோள்கள் மற்றும் நாக்கு இழுத்தல்.
• உங்கள் தலையை உயர்த்துவது அல்லது உங்கள் தோரணையை பராமரிப்பதில் சிரமம்.

ALS இன் காரணங்கள்

ALS இன் முக்கிய காரணம் நிச்சயமற்றது. பெரும்பாலும், மருத்துவர்கள் மற்றும் வல்லுநர்கள் ஒரு நோயாளிக்கு ALS ஐ ஏற்படுத்தக்கூடிய ஒரு நிலையைக் கண்டுபிடிக்க முடியவில்லை.

தினசரி பழக்கவழக்கங்கள், உணவு முறைகள், வாழ்க்கை முறை வரை தொடங்கி, ALS ஏற்படுவதற்கான அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை. இருப்பினும், இந்த நோயாளிகளுக்கு பொதுவாக தெளிவான மருத்துவ வரலாறு இல்லை.

மறுபுறம், ALS உடையவர்களில் ஒரு சிறிய பகுதியினர் தெளிவான குடும்ப மருத்துவ வரலாற்றைக் கொண்டுள்ளனர், இது பல குடும்ப உறுப்பினர்கள் ALS ஐக் கொண்டிருக்கிறார்கள் அல்லது அனுபவிக்கிறார்கள் என்பதைக் குறிக்கிறது. இது ஒரு அறிகுறி, இந்த நிலை சில நோயாளிகளுக்கு ஒரு பரம்பரை நோயாகவும் கருதப்படலாம்.

அப்படியிருந்தும், முக்கிய காரணம், குறிப்பாக ALS உடன் குடும்ப மருத்துவ வரலாறு இல்லாத நோயாளிகளுக்கு அடையாளம் காணப்படவில்லை.

ALS ஆபத்து காரணிகள்

ஒரு நபர் இருந்தால் ALS ஐ உருவாக்கும் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது:

• ALS இன் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்டிருங்கள். இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் ஐந்து முதல் 10 சதவீதம் பேர் குடும்ப உறுப்பினரைக் கொண்டுள்ளனர். ALS உள்ள குடும்பங்களில், அவர்களின் குழந்தைக்கு இந்த நோய் உருவாக 50:50 வாய்ப்பு உள்ளது.
• வயது. ALS இன் ஆபத்து வயது அதிகரிக்கிறது. இந்த நிலை 40 முதல் 60 வயதுக்குட்பட்டவர்களுக்கு மிகவும் பொதுவானது.
• பாலினம். <65 வயதுக்குட்பட்டவர்களில், பெண்களை விட ஆண்கள் ALS ஐ உருவாக்கும் அபாயத்தில் உள்ளனர். இந்த போக்கு 70 வயதிற்குப் பிறகு மறைந்துவிடும்.
• மரபணு. இந்த நோய்களால் மக்களை அதிகம் பாதிக்கக்கூடிய மரபணு வேறுபாடுகள் உள்ளன.

சுற்றுச்சூழல் காரணிகள், கீழே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, லூ கெஹ்ரிக் நோயைத் தூண்டக்கூடும்:

• புகை. ALS நோய்க்கான அபாயத்தை அதிகரிக்கக்கூடிய ஒரே சுற்றுச்சூழல் காரணியாக புகைபிடித்தல் உள்ளது. இந்த ஆபத்து பெண்களுக்கு மிகப் பெரியது, குறிப்பாக மாதவிடாய் நின்ற பிறகு.
• விஷ வெளிப்பாடு. வேலை அல்லது வீட்டில் ஈயம் அல்லது பிற பொருட்களின் வெளிப்பாடு இந்த நோயுடன் இணைக்கப்படலாம் என்று சில சான்றுகள் தெரிவிக்கின்றன.
• ராணுவ சேவை. இராணுவத்தில் பணியாற்றும் மக்களுக்கு ALS உருவாகும் ஆபத்து அதிகம் என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன.

ALS சிக்கல்கள்

நோய் முன்னேறினால், ALS சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும்:

சுவாச பிரச்சினைகள்

காலப்போக்கில், நீங்கள் சுவாசிக்க பயன்படுத்தும் தசைகளை ALS செயலிழக்கச் செய்யலாம். ஸ்லீப் அப்னியா பயன்பாட்டைக் கொண்ட சாதனத்தைப் போலவே, இரவில் சுவாசிக்க உங்களுக்கு ஒரு சாதனம் தேவைப்படலாம்.

இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு மரணத்திற்கு மிகவும் பொதுவான காரணம் சுவாசக் கோளாறு. அறிகுறிகள் தொடங்கிய மூன்று முதல் ஐந்து ஆண்டுகளுக்குள் இறப்பு ஏற்படுகிறது.

பேச்சு சிக்கல்கள்

இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு பேசுவதில் சிரமம் உள்ளது. இந்த நிலை பொதுவாக மெதுவாக நிகழ்கிறது, சில சொற்களை உச்சரிப்பதில் சிரமத்துடன் தொடங்குகிறது, ஆனால் மோசமாகிவிடும், இதனால் நீங்கள் தெளிவாக பேச முடியாது.

இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் உரையாடல் மற்றவர்களுக்கு புரிய கடினமாகிறது. நீங்கள் மற்றவர்களுடன் பேச விரும்பினால் தகவல் தொடர்பு தொழில்நுட்பத்தை நம்பலாம்.

சாப்பிடுவதில் சிரமம்

மெல்லுவதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் தசைகள் சேதமடைவதால் ஏ.எல்.எஸ் உள்ளவர்கள் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு மற்றும் நீரிழப்பு தொடர்பான சிக்கல்களை சந்திக்க நேரிடும். இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு நுரையீரலில் உணவு, திரவங்கள் அல்லது உமிழ்நீர் கிடைப்பதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது, இது நிமோனியாவுக்கு வழிவகுக்கும்.

முதுமை

இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட சிலருக்கு நினைவகம் மற்றும் முடிவெடுப்பதில் சிக்கல்கள் உள்ளன, மேலும் சிலருக்கு இறுதியில் ஒரு வகை டிமென்ஷியா இருப்பது ஃப்ரண்டோட்டெம்போரல் டிமென்ஷியா என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ALS நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை

வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் மருத்துவ ஆலோசனைகளுக்கு மாற்றாக இல்லை. எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

மருந்துகள் மற்றும் உடல் பரிசோதனை, குறிப்பாக நரம்புகள் மற்றும் தசைகள் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் மருத்துவர்கள் இந்த நோயைக் கண்டறியலாம். ஜான் ஹாப்கின்ஸ் மெடிசின் கூற்றுப்படி, அதை முடிக்க, மருத்துவர்கள் வேறு பல சோதனைகளை செய்வார்கள், அவை:

• இரத்த பரிசோதனை மற்றும் சிறுநீர் பரிசோதனை.
• தைராய்டு சுரப்பி செயல்பாடு சோதனை.
• தசை மற்றும் நரம்பு பயாப்ஸி.
• மூளை மற்றும் முதுகெலும்பில் உள்ள திரவத்தை ஆய்வு செய்தல்.
• எக்ஸ்ரே கதிர்களைப் பயன்படுத்தி தேர்வு.
• காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (எம்.ஆர்.ஐ).
• தசை மற்றும் மோட்டார் நரம்பு செல்களின் கோளாறுகளை சரிபார்க்க எலக்ட்ரோடயாக்னாஸ்டிக் சோதனை.

ALS க்கான சிகிச்சை விருப்பங்கள் யாவை?

பின்வருவனவற்றைப் போன்ற மருந்துகள் மற்றும் சிகிச்சையின் மூலம் இந்த நிலையை சமாளிக்க முடியும்:

1. மருந்துகளின் பயன்பாடு

இந்த நிலைக்கு சிகிச்சையளிக்க இரண்டு மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படலாம், அதாவது ரிலுசோல் மற்றும் எடாரவோன். ரிலுசோல் வாய்வழியாக உட்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த மருந்து மூன்று முதல் ஆறு மாதங்கள் வரை பாதிக்கப்பட்டவரின் ஆயுட்காலம் அதிகரிக்கும்.

இருப்பினும், தலைவலி, அஜீரணம், பலவீனமான கல்லீரல் செயல்பாடு மற்றும் வேறு சில பக்க விளைவுகள் போன்ற எழக்கூடிய பக்க விளைவுகளுக்கு நீங்கள் கவனம் செலுத்த வேண்டும்.

இதற்கிடையில், எடராவோன் ஒரு மருந்து ஆகும், இது நரம்பு வழியாக வழங்கப்படுகிறது. இந்த மருந்து உடல் செயல்பாட்டைக் குறைக்கும். அப்படியிருந்தும், இந்த மருந்து நோயாளிகளுக்கு நீண்ட காலம் வாழ உத்தரவாதம் அளிக்க வேண்டிய அவசியமில்லை.

வாய்வழி மருந்துகளைப் போலவே, இந்த மருந்தும் சிராய்ப்பு, தலைவலி மற்றும் மூச்சுத் திணறல் போன்ற பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் ஆற்றலைக் கொண்டுள்ளது. வழக்கமாக, இந்த மருந்து ஒவ்வொரு மாதமும் இரண்டு வார காலத்திற்கு வழங்கப்படுகிறது.

2. சிகிச்சை

மருத்துவர் பரிந்துரைத்த சிகிச்சை நீங்கள் அனுபவிக்கும் ALS அறிகுறிகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். மேற்கொள்ளக்கூடிய சில சிகிச்சைகள்:

• உடல் சிகிச்சை.
• தொழில் சிகிச்சை.
• பேச்சு சிகிச்சை.

அது மட்டுமல்லாமல், ALS உடையவர்களுக்கு அவர்களின் ஊட்டச்சத்து தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்வதற்கும் அவர்களின் மனநிலையைத் தொந்தரவு செய்யாமல் இருக்க உதவுவதற்கும் நெருங்கிய நபர்களின் ஆதரவு தேவைப்படலாம்.

எடுத்துக்காட்டாக, ALS பாதிக்கப்படுபவர்களுக்கு ஆரோக்கியமான உணவின் தேவைகளை குடும்பம் அல்லது அன்புக்குரியவர்கள் ஆதரிக்க முடியும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.

உண்மையில், நோயாளி தனது சொந்த உணவை மென்று சாப்பிட முடியாத பிற்காலத்தில் தேவைப்படக்கூடிய தேவைகள் அல்லது உதவி சாதனங்களை குடும்பங்கள் வழங்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.

கூடுதலாக, குடும்பம் மற்றும் அன்புக்குரியவர்கள் நோயாளியின் பக்கத்திலேயே இருக்க முயற்சிப்பதன் மூலம் நோயாளிக்கு உணர்ச்சிபூர்வமான ஆதரவை வழங்க முடியும், ஏனென்றால் நோயாளிக்கு தனது அன்புக்குரியவர்களின் ஆதரவு மிகவும் தேவைப்படும் நேரம் இது.

ALS க்கான வீட்டு வைத்தியம்

பின்வரும் வாழ்க்கை முறை மற்றும் வீட்டு வைத்தியம் ALS க்கு சிகிச்சையளிக்க உதவக்கூடும்:

• சுவாசம் மற்றும் உணவு போன்ற குறிப்பிட்ட பிரச்சினைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க உங்களுக்கு தேவையான மருந்துகளைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்.
• ALS மற்றும் அறிகுறிகளை எவ்வாறு குறைப்பது என்பது பற்றி உங்களால் முடிந்தவரை அறிக.
• ALS நிபந்தனைகளுக்கு ஒரு ஆதரவு குழுவில் சேரவும்.
• நம்பிக்கையை விட்டுவிடாதீர்கள். சிலர் 5-10 ஆண்டுகளுக்கு மேல் நீண்ட காலம் வாழ்கின்றனர். சிலர் 10 ஆண்டுகள் அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவர்கள் வாழ்கின்றனர்.

உங்களிடம் கேள்விகள் இருந்தால், உங்களுக்கான சிறந்த தீர்வைக் காண உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.