கர்ப்பிணி பெண்கள் ஏன் மரபணு பரிசோதனை செய்ய வேண்டும் & புல்; ஹலோ ஆரோக்கியமான

பொதுவாக, கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு கர்ப்பத்தின் முதல் மாதம் முதல் மூன்றாம் மாதம் வரை பல்வேறு வகையான மரபணு பரிசோதனை சோதனைகள் வழங்கப்படுகின்றன. மரபணு திரையிடல் சோதனை ஏன் செய்யப்படுகிறது? மரபணு ஸ்கிரீனிங் சோதனைகள் உங்கள் கரு மரபணு கோளாறுகளுக்கு ஆபத்தில் உள்ளதா என்பதை உங்கள் கருவை மதிப்பீடு செய்யலாம். ஸ்கிரீனிங் சோதனைகள் பொதுவாக கர்ப்பத்தின் 10-13 வாரங்களில் செய்யப்படுகின்றன. கூடுதலாக, இரண்டாவது மூன்று மாதங்களில் மரபணு ஸ்கிரீனிங் சோதனைகளையும் செய்யலாம்.

ஸ்கிரீனிங் சோதனையின் முடிவுகளிலிருந்து வரும் தகவல்கள், தாய்வழி வயது மற்றும் பரம்பரை நோயின் வரலாறு போன்ற பிற ஆபத்து காரணிகளுடன் இணைந்து, டவுன் நோய்க்குறி, சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் போன்ற மரபணு கோளாறால் கரு பிறக்கும் வாய்ப்பைக் கணக்கிடப் பயன்படுகிறது., tay-sachs நோய் , அல்லது அரிவாள் செல் இரத்த சோகை.

கருவின் குறைபாடுகள் கர்ப்ப காலத்தில் எந்த நேரத்திலும் ஏற்படலாம், ஆனால் பொதுவாக இது முதல் மூன்று மாதங்களில், குழந்தையின் உறுப்புகள் உருவாகத் தொடங்கும் போது ஏற்படுகிறது.

இந்த ஸ்கிரீனிங் சோதனை எதிர்பார்ப்புள்ள பெற்றோருக்கு தங்கள் குழந்தைக்கு அசாதாரண குரோமோசோம் சுருங்குவதற்கான குறைந்த அல்லது அதிக ஆபத்து உள்ளதா என்பதைப் பார்க்க உதவும். இருப்பினும், உங்கள் குழந்தைக்கு மரபணு கோளாறு இருக்கிறதா என்பதை உறுதியாக அறிந்து கொள்வதற்கான ஒரே வழி மரபணு கண்டறியும் சோதனை மட்டுமே.

கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு மரபணு பரிசோதனையின் நன்மை தீமைகள்

ஒரு ஸ்கிரீனிங் சோதனைக்கு உட்படுத்த வேண்டுமா என்ற குழப்பத்தை ஒரு தாய் எதிர்கொள்ளும்போது, ​​நீங்களே கேட்டுக்கொள்ள வேண்டிய கேள்விகள் இங்கே:

• முதலில், "என் குழந்தைக்கு அசாதாரண குரோமோசோம் இருக்கக்கூடும் என்று என் குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பு நான் தெரிந்து கொள்ள விரும்புகிறேனா?"
• இரண்டாவது, "சோதனையின் முடிவு நேர்மறையானதாக இருந்தால், நான் என்ன செய்வேன்?"

மரபணு பரிசோதனையை மேற்கொள்வதன் ஒரு நன்மை என்னவென்றால், உங்கள் பிள்ளைக்கு பின்னர் மரபணு கோளாறு ஏற்பட வாய்ப்பு உள்ளதா என்பதை வருங்கால பெற்றோர்கள் கண்டுபிடிக்க முடியும்.

ஆனால் மறுபுறம், இந்த சோதனையின் முடிவு நேர்மறையானதாக இருந்தால், அதற்கு நீங்கள் எவ்வாறு பதிலளிப்பீர்கள் என்பதை நீங்கள் அறிந்து கொள்ள வேண்டும். நீங்கள் செல்லலாம் மரபணு ஆலோசகர் மிகவும் துல்லியமான முடிவைக் கொடுக்கக்கூடிய மரபணு கண்டறியும் சோதனை செய்ய.

மரபணுத் திரையிடல் தவறான நேர்மறைகளைத் தரும் என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். இதன் பொருள், இந்த தவறான நேர்மறையான முடிவு வருங்கால பெற்றோரின் தவறான எதிர்பார்ப்புகளைத் தருகிறது, அவர்கள் இல்லாதபோது தங்கள் குழந்தை குறைபாடுகளுடன் பிறக்கும் என்று அவர்கள் நினைக்கிறார்கள். இருப்பினும், மரபணுத் திரையிடல் அவை இருக்கும்போது குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் கண்டறிய முடியாது.

எனவே மரபணு பரிசோதனை சோதனைகளின் நேர்மறையான முடிவுகளின் காரணமாக கர்ப்பிணிப் பெண்கள் கருப்பையை கருக்கலைப்பதற்கு நடவடிக்கை எடுக்க வேண்டும் என்று கடுமையாக ஊக்கப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த சோதனையின் நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த மேலும் சோதனைகள் தேவை.

பொதுவாக கர்ப்பிணிப் பெண்கள் செய்யப்படும் ஸ்கிரீனிங் சோதனைகளின் வகைகள்

1. தொடர் திரை

டவுன் சிண்ட்ரோம், ட்ரைசோமி 18, மற்றும் திறந்த நரம்புக் குழாய் குறைபாடு (எடுத்துக்காட்டாக ஸ்பைனா பிஃபிடா). முதல் தொடர்ச்சியான திரை முதல் மூன்று மாதங்களில் செய்யப்படுகிறது, சுமார் 10-13 வார கர்ப்பம். தொடர்ச்சியான திரை நடவடிக்கை எப்போது கிடைக்கும், நீங்கள் சந்திப்பீர்கள் மரபணு ஆலோசகர் . பிறகு, நீங்கள் வாழ்வீர்கள் அல்ட்ராசவுண்ட் . அல்ட்ராசவுண்ட் மூலம், கருவின் கழுத்தின் பின்னால் இருக்கும் திரவம் அளவிடப்படுகிறது (nuchal ஒளிஊடுருவல்). அல்ட்ராசவுண்டிற்குப் பிறகு, தாயின் இரத்தம் வரையப்படும். அல்ட்ராசவுண்ட் முடிவுகளிலிருந்தும், தாயின் இரத்தத்திலிருந்தும் கிடைத்த தகவல்கள் முதல் கட்ட முடிவுகளைத் தரும், இது பொதுவாக ஒரு வாரம் கழித்து காணப்படுகிறது. டவுன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் ட்ரிசோமி 18 க்கான உங்கள் கரு ஆபத்து குறித்து இந்த முடிவுகள் உங்களுக்கு குறிப்பிட்ட முடிவுகளை வழங்கும்.

முடிவுகள் அதிக ஆபத்தைக் காட்டி உங்களுக்கு அச fort கரியத்தை ஏற்படுத்தினால், ஒரு திட்டவட்டமான பதிலை வழங்க உங்களுக்கு உடனடியாக ஒரு மரபணு கண்டறியும் சோதனை வழங்கப்படலாம். இருப்பினும், முதல் முடிவுகள் வெளிவந்த பிறகு நீங்கள் ஒரு மரபணு கண்டறியும் சோதனை செய்யத் தேர்வு செய்யாவிட்டால், நீங்கள் இரண்டாவது மூன்று மாதங்களில் தொடர்ச்சியான திரைகளுக்குச் செல்வீர்கள், வழக்கமாக 16-18 வார கர்ப்பம். இருப்பினும், இந்த நேரத்தில் நீங்கள் இரத்தத்தை மட்டுமே எடுக்க வேண்டும். பின்னர், இந்த தாய்வழி இரத்த தகவல்களும் முதல் மூன்று மாதங்களில் இருந்து அல்ட்ராசவுண்ட் முடிவுகளும் ஒன்றிணைக்கப்படுகின்றன, மேலும் இந்த பரிசோதனையின் இறுதி முடிவுகள் ஒரு வாரம் கழித்து வெளிவரும். இந்த இறுதி முடிவின் மூலம், உங்கள் பிள்ளைக்கு டவுன் நோய்க்குறி, ட்ரைசோமி 18, மற்றும் திறந்த நரம்பு குழாய் குறைபாடுகள் ஸ்பைனா பிஃபிடா போன்றது. இந்த முடிவுகளிலிருந்து, நீங்கள் மேலும் சோதனைகளுக்கு உட்படுவீர்களா இல்லையா என்பதை நீங்கள் தீர்மானிக்கலாம்.

2. தாய்வழி சீரம் குவாட் திரை

தாய்வழி சீரம் குவாட் திரை, அல்லது பொதுவாக குவாட் ஸ்கிரீன் என்று சுருக்கமாக அழைக்கப்படுகிறது, இது கர்ப்ப காலத்தில் தோன்றும் சில புரதங்களின் அளவைப் பார்க்கும் ஒரு வகை ஸ்கிரீனிங் சோதனை ஆகும், அவை இரண்டாவது மூன்று மாதங்களில் தாயின் இரத்தத்தில் காணப்படுகின்றன. குவாட் ஸ்கிரீனிங்கிற்கு ஒரு தாயின் இரத்த மாதிரி மட்டுமே தேவைப்படுகிறது, இது பொதுவாக 15-21 வார கர்ப்பகாலத்தில் எடுக்கப்படுகிறது. நீங்கள் பெறும் முடிவுகளிலிருந்து, நீங்கள் மேலும் சோதனைகள் செய்வீர்களா இல்லையா என்பதை நீங்கள் தீர்மானிக்கலாம். குவாட் ஸ்கிரீனிங் ஒரு தொடர்ச்சியான திரை போல துல்லியமாக இல்லை. வழக்கமாக, கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் தொடர்ச்சியான திரைகளுக்கு உட்படுத்தப்படாதவர்களுக்கு குவாட் ஸ்கிரீனிங் வழங்கப்படுகிறது.

3. 20 வார அல்ட்ராசவுண்ட்

20 வார அல்ட்ராசவுண்ட் என்பது இரண்டாவது மூன்று மாதங்களில் நிகழ்த்தப்படும் அல்ட்ராசவுண்ட் ஆகும், பொதுவாக இது 18-22 வார கர்ப்பமாகும். இந்த அல்ட்ராசவுண்ட் பாலினத்தை தீர்மானிக்க செய்யப்படும் அல்ட்ராசவுண்டிலிருந்து வேறுபட்டது என்பதை நினைவில் கொள்க. இந்த அல்ட்ராசவுண்ட் கருவில் குறைபாடுகளுடன் பிறக்கும் ஆபத்து உள்ளதா என்பதை அறிய செய்யப்படுகிறது. அல்ட்ராசவுண்ட் மூலம், உங்கள் குழந்தை அசாதாரண இதயம், சிறுநீரக பிரச்சினைகள், அசாதாரண கால்கள் மற்றும் மூளை உருவாகத் தொடங்கும் போது அசாதாரண வழிகள் போன்ற குறைபாடுகளுடன் பிறக்கும் என்பதைக் குறிக்கும் கட்டமைப்புகள் இருப்பதை நீங்கள் காண்பீர்கள். குறிப்பிடப்பட்ட அறிகுறிகளைக் காண முடியாமல், டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற சில மரபணு கோளாறுகளைக் காண இந்த அல்ட்ராசவுண்ட் ஒரு ஸ்கிரீனிங் சோதனையாகவும் செயல்படும். ஏதேனும் அசாதாரணங்கள் காணப்பட்டால், மருத்துவர் அல்லது மரபணு ஆலோசகர் இந்த சோதனையின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் உங்கள் கர்ப்பத்திற்கு ஏற்படும் அபாயங்கள் குறித்து புரிந்துகொள்ள இந்த முடிவுகளை உங்களுடன் விவாதிப்பீர்கள், மேலும் அம்னோசென்டெசிஸ் (ஒரு வகை மரபணு கண்டறியும் சோதனை) மூலம் மேலும் பரிசோதனை செய்வதற்கான சாத்தியம் குறித்து உங்களுடன் பேசுவேன்.

தனித்துவமாக, அல்ட்ராசவுண்டில் "அசாதாரணமாக" தோன்றும் பெரும்பாலான குழந்தைகள் ஆரோக்கியமாகவும் மரபணு அசாதாரணங்கள் இல்லாமல் பிறக்கின்றன. மாறாக, அல்ட்ராசவுண்டில் "இயல்பானதாக" தோன்றும் குழந்தைகள் அதற்கு பதிலாக குறைபாடுகளுடன் பிறந்தவர்கள் அல்லது அல்ட்ராசவுண்ட் கண்டறிய முடியாத மரபணு கோளாறுகள் உள்ளனர்.