பீட்டா தலசீமியா: அறிகுறிகள், காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சை

வரையறை

பீட்டா தலசீமியா என்றால் என்ன?

தலசீமியா என்பது மரபணு கோளாறு ஆகும், இது சிவப்பு இரத்த அணுக்களை சேதப்படுத்தும். மிகவும் பொதுவான வகைகளில் ஒன்று பீட்டா தலசீமியா.

சிவப்பு இரத்த அணுக்களில், ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்ல செயல்படும் ஹீமோகுளோபின் உள்ளது. ஹீமோகுளோபின் ஆல்பா மற்றும் பீட்டா சங்கிலிகள் எனப்படும் இரண்டு குளோபின் சங்கிலிகளைக் கொண்டுள்ளது.

பீட்டா தலசீமியா இருப்பவர்கள் தங்கள் ஹீமோகுளோபினில் பீட்டா சங்கிலியால் சேதத்தை அனுபவிப்பவர்கள். இதற்கிடையில், ஆல்பா தலசீமியா உள்ளவர்களுக்கு ஆல்பா சங்கிலி பிரச்சினைகள் உள்ள ஹீமோகுளோபின் உள்ளது.

இந்த மரபணு நோய் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு இரத்த சோகையை ஒத்த அறிகுறிகளை அனுபவிக்கிறது. இருப்பினும், தலசீமியாவின் தீவிரம் வகையைப் பொறுத்தது.

இந்த நோய் எவ்வளவு பொதுவானது?

தென்கிழக்கு ஆசியாவில் இந்த வகை தலசீமியா மிகவும் பொதுவானது. இந்தோனேசியா குடியரசின் சுகாதார அமைச்சின் கூற்றுப்படி, இந்தோனேசியாவில் 2016 ஆம் ஆண்டில் 9,121 கடுமையான தலசீமியா நோய்கள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன.

அறிகுறிகள்

பீட்டா தலசீமியாவின் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் யாவை?

பீட்டா தலசீமியாவின் அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் பெரும்பாலும் நோயின் தீவிரத்தை சார்ந்துள்ளது. அரிய கோளாறுகளுக்கான தேசிய அமைப்பின் தகவல்களின் அடிப்படையில், பீட்டா தலசீமியாவை அதன் தீவிரத்தன்மையிலிருந்து பார்க்கும்போது பல வகைகளாகப் பிரிக்கலாம், அதாவது சிறு, இடைநிலை மற்றும் பெரியவை.

1. மைனர்

பீட்டா தலசீமியா மைனர் உள்ளவர்கள் பொதுவாக எந்த அறிகுறிகளையும் அறிகுறிகளையும் அனுபவிக்க மாட்டார்கள். அப்படியிருந்தும், லேசான இரத்த சோகை அறிகுறிகளை உணருபவர்களும் உள்ளனர்.

அவை பொதுவாக அறிகுறியற்றவை என்பதால், தலசீமியா மைனர் உள்ளவர்களுக்கு பொதுவாக இந்த நோய் இருப்பதை அறிந்திருக்க மாட்டார்கள்.

2. இடைநிலை

இடைநிலை அளவைக் கொண்ட நோயாளிகள் மிதமானவையிலிருந்து கடுமையானவையாக மாறுபடும் அறிகுறிகளையும் அறிகுறிகளையும் அனுபவிக்கலாம். பின்வருபவை பொதுவாக இடைநிலை நிலை தலசீமியாவில் காணப்படும் பண்புகள்:

• தோல் வெளிர் தெரிகிறது
• மஞ்சள் காமாலை அல்லது மஞ்சள் நிற தோல் மற்றும் கண் பார்வை
• எலும்பு பிரச்சினைகள்
• பித்தப்பைகள் உள்ளன

3. மேஜர்

கூலியின் இரத்த சோகை என்றும் அழைக்கப்படும் பீட்டா தலசீமியா மேஜர் மிகவும் கடுமையான வடிவமாகும். இந்த நிலையில் பிறந்த குழந்தைகள் பொதுவாக வாழ்க்கையின் முதல் 2 ஆண்டுகளில் அறிகுறிகளையும் அறிகுறிகளையும் காண்பிப்பார்கள்.

மிகவும் பொதுவான அறிகுறிகள் கடுமையான இரத்த சோகை, இதில்:

• சோர்வு பெரும் உணர்வு
• பலவீனமான உடல்
• சுவாசிக்க கடினமாக உள்ளது
• மயக்கம்
• தலைவலி
• எலும்பு பிரச்சினைகள், அதிக உடையக்கூடிய அல்லது அசாதாரண வடிவ எலும்புகள் போன்றவை
• மஞ்சள் தோல் மற்றும் கண்கள்
• வளர்ச்சி கோளாறுகள்
• பசி குறைந்தது

பொதுவாக, தீவிரம் மிகவும் கடுமையானதாக இருப்பதால், நோயாளிகளுக்கு அதிக தீவிர சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த சிகிச்சைகள் கூட சில நேரங்களில் ஆபத்தான சுகாதார சிக்கல்களை உருவாக்கும் வாய்ப்புகளை அதிகரிக்கும்.

நான் எப்போது மருத்துவரை சந்திக்க வேண்டும்?

தலசீமியா ஒரு பரம்பரை நோய். இந்த நிலையில் உங்களுக்கு ஒரு குடும்பம் இருந்தால் அல்லது மேலே உள்ள சில அறிகுறிகளைப் பற்றி கவலைப்பட்டால், உடனடியாக ஒரு மருத்துவரை சந்திக்கவும்.

காரணம்

பீட்டா தலசீமியாவுக்கு என்ன காரணம்?

ஹீமோகுளோபினில் பீட்டா சங்கிலிகள் உடைந்ததால் பீட்டா தலசீமியா ஏற்படுகிறது. இந்த சேதம் மரபணு மாற்றங்கள் அல்லது மரபணுக்களுக்கு ஏற்படும் சேதத்தால் ஏற்படுகிறது.

பீட்டா தலசீமியாவில், ஹீமோகுளோபினில் பீட்டா சங்கிலிகளை உருவாக்கும் இரண்டு மரபணுக்கள் உள்ளன. ஒவ்வொரு மரபணுவும் தலசீமியா பண்புள்ள பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்படுகின்றன.

தலசீமியாவின் தீவிரத்தை எத்தனை மரபணுக்கள் சேதப்படுத்துகின்றன என்பதை தீர்மானிக்க முடியும். ஒரே ஒரு குறைபாடுள்ள மரபணு இருந்தால், உங்களிடம் பீட்டா தலசீமியா சிறு வகை (அல்லது கேரியர் / பண்பு) இருக்கும். கேரியர்). ஒரே ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து மரபணு அனுப்பப்படும் போது இது நிகழ்கிறது.

இருப்பினும், இரு மரபணுக்களிலும் சேதம் ஏற்பட்டால், நீங்கள் இடைநிலை அல்லது பெரிய வகையின் தலசீமியாவைப் பெறுவீர்கள். உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து தலசீமியா மரபணுவைப் பெற்றால் நீங்கள் தலசீமியா மேஜரை அனுபவிப்பீர்கள்.

இது பிற வகை தலசீமியாவிற்கும் பொருந்தும், அதாவது ஆல்பா தலசீமியா. இரண்டிற்கும் உள்ள வேறுபாடு ஹீமோகுளோபினில் ஆல்பா சங்கிலிகளை உருவாக்க தேவையான மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை.

சாதாரண ஆல்பா சங்கிலி உருவாக்கத்திற்கு 4 ஆரோக்கியமான மரபணுக்களும் தேவை. ஆல்பா தலசீமியாவின் தீவிரம் எத்தனை மரபணுக்கள் சேதமடைகிறது என்பதன் மூலம் பாதிக்கப்படுகிறது. விளக்கம் இங்கே:

• 4 இல் 1 குறைபாடுள்ள ஆல்பா-சங்கிலி மரபணுக்கள்: நீங்கள் ஒரு கேரியர் ஆகலாம் அல்லது கேரியர் எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாமல் தலசீமியா.
• குறைபாடுள்ள 4 மரபணுக்களில் 2: உங்களுக்கு ஆல்பா மைனர் தலசீமியா இருக்கலாம்.
• குறைபாடுள்ள 4 மரபணுக்களில் 3: உங்களுக்கு தலசீமியா ஆல்பா இடைநிலை இருக்கலாம்.
• அனைத்து மரபணுக்களும் சேதமடைந்துள்ளன: உங்களிடம் தலசீமியா ஆல்பா மேஜர் இருக்கலாம்.

தூண்டுகிறது

பீட்டா தலசீமியாவுக்கு என்னை ஆபத்தில் ஆழ்த்துவது எது?

பீட்டா தலசீமியாவுக்கு நீங்கள் ஆபத்தை விளைவிக்கும் பல காரணிகள் உள்ளன, அவை:

1. குடும்ப / பரம்பரை வரலாறு

இந்த நோய் உள்ள குடும்ப உறுப்பினர்கள் அல்லது பெற்றோர்கள் இருந்தால் அல்லது தலசீமியா குணாதிசயங்களைக் கொண்ட ஒரு மரபணுவைக் கொண்டு சென்றால், இந்த நோய் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் மிக அதிகம்.

2. ரேஸ் குறிப்பிட்ட

தென்கிழக்கு ஆசிய, மத்திய தரைக்கடல் அல்லது ஆப்பிரிக்க போன்ற சில இன வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்களுக்கு பீட்டா தலசீமியா போன்ற மரபணு நோய்கள் உருவாகும் ஆபத்து அதிகம்.

சிக்கல்கள்

பீட்டா தலசீமியா உள்ளவர்களுக்கு ஏற்படக்கூடிய சிக்கல்கள் யாவை?

பீட்டா தலசீமியா நோய் சரியாகக் கையாளப்படாவிட்டால், நோயாளியின் உடல்நிலையை அச்சுறுத்தும் பல்வேறு சிக்கல்கள் உள்ளன.

மயோ கிளினிக்கின் படி, தலசீமியாவின் சில சிக்கல்கள் பின்வருமாறு:

• உடலில் அதிகப்படியான இரும்பு உருவாக்கம்
• நோய்த்தொற்று ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது
• எலும்பு பிரச்சினைகள்
• விரிவாக்கப்பட்ட மண்ணீரல்
• வளர்ச்சி குன்றியது
• இதய பிரச்சினைகள்

நோய் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சை

வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் மருத்துவ ஆலோசனைகளுக்கு மாற்றாக இல்லை. எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

இந்த நிலை எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

பீட்டா தலசீமியா என்பது இரத்த பரிசோதனை மூலம் கண்டறியக்கூடிய ஒரு நோயாகும். இரத்த பரிசோதனைகள் மூலம், மருத்துவர்கள் சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் நிலை மற்றும் மரபணுக்களில் ஏதேனும் பிறழ்வுகளைக் கண்டறிய முடியும்.

இரத்தத்தை பரிசோதிக்க செய்யப்படும் சில வகையான சோதனைகள்:

• முழு இரத்த எண்ணிக்கை (சிபிசி)
• ஹீமோகுளோபின் சோதனை

கூடுதலாக, இந்த நோயை உங்கள் குழந்தைக்கு இரத்த பரிசோதனை செய்வதன் மூலமோ அல்லது கர்ப்பத்திலிருந்தோ கூட கண்டறிய முடியும். இந்த சோதனை பெற்றோர் ரீதியான சோதனை என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

ஒன்று அல்லது இருவருக்கும் தலசீமியா இருக்கும் திருமணமான தம்பதிகளுக்கு பெற்றோர் ரீதியான பரிசோதனை முக்கியமானது. கருப்பையில் உள்ள கருவில் உள்ள தலசீமியாவின் நிலை எவ்வாறு என்பதை அறிய இது பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

பீட்டா தலசீமியாவுக்கு சிகிச்சையளிப்பது எப்படி?

பீட்டா மற்றும் ஆல்பா தலசீமியா நோயாளிகள் இருவரும் அதன் தீவிரத்திற்கு ஏற்ப சிகிச்சை பெறுவார்கள். கிடைக்கக்கூடிய சில தலசீமியா சிகிச்சை விருப்பங்கள் பின்வருமாறு:

• இரத்தமாற்றம்
• இரும்பு செலேஷன் சிகிச்சை
• எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை
• மண்ணீரல் அறுவை சிகிச்சை (பிளேனெக்டோமி)

தடுப்பு

அதைக் கடக்க அல்லது தணிக்க நான் என்ன செய்ய முடியும்?

பீட்டா தலசீமியாவுக்கு சிகிச்சையளிக்க நீங்கள் எடுக்கக்கூடிய சில படிகள் இங்கே:

• பின்தொடர்தல் காசோலைகளுக்கு மருத்துவரை தவறாமல் சந்தித்து, சோதனைகள் மற்றும் சிகிச்சைகள் குறித்த மருத்துவரின் வழிமுறைகளைப் பின்பற்றவும்.
• இரும்புச் சத்துள்ள வைட்டமின்களை உட்கொள்வதைத் தவிர்க்கவும்.
• ஒரு மருத்துவர் அல்லது செவிலியர் பரிந்துரைத்தால் ஃபோலிக் அமில சப்ளிமெண்ட்ஸ் எடுத்துக் கொள்ளுங்கள்.

உங்கள் பிரச்சினைக்கு சிறந்த தீர்வு காண எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.