தலசீமியா மேஜர்: அறிகுறிகள், காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சை

வரையறை

தலசீமியா மேஜர் என்றால் என்ன?

தலசீமியா என்பது ஒரு இரத்தக் கோளாறாகும், இது இரத்த சிவப்பணுக்களை சேதப்படுத்தும், இதனால் இரத்தம் உடல் முழுவதும் ஆக்ஸிஜனை சரியாக விநியோகிக்க முடியாது. தலசீமியா மேஜர் இந்த வகை நோய்களில் ஒன்றாகும், இதற்கு கூலியின் இரத்த சோகை என்ற மற்றொரு பெயர் உள்ளது.

தலசீமியா பெரிய மற்றும் பிற வகை தலசீமியாவிற்கான வேறுபாடு அதன் தீவிரத்தன்மை. இந்த வகை தலசீமியா கடுமையானது என வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது மற்றும் தீவிர சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.

மற்ற வகை, தலசீமியா மைனர், பொதுவாக லேசானது முதல் மிதமான தீவிரம் கொண்டது.

இந்த நோய் மரபணு, அக்கா மரபுரிமை. அதாவது, இது பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு அனுப்பப்படலாம். அதனால்தான், தலசீமியாவுடன் குடும்ப உறுப்பினர்களைக் கொண்ட ஒருவர் இந்த நிலையை அனுபவிக்கும் அபாயமும் உள்ளது.

எந்த வகையான மரபணுக்கள் சேதமடைகின்றன என்பதன் அடிப்படையில் தலசீமியாவை மேலும் இரண்டு வகைகளாகப் பிரிக்கலாம். தலசீமியாவின் இரண்டு வகைகள் ஆல்பா மற்றும் பீட்டா தலசீமியா. எனவே, ஒரு நபர் தலசீமியா ஆல்பா மேஜர் அல்லது பீட்டா மேஜரால் பாதிக்கப்படலாம்.

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?

தேசிய மனித மரபணு ஆராய்ச்சி நிறுவனத்தின் வலைத்தளத்தின்படி, ஒவ்வொரு ஆண்டும் சுமார் 100,000 குழந்தைகள் கடுமையான தலசீமியாவுடன் பிறக்கின்றன. இத்தாலிய, கிரேக்க, மத்திய கிழக்கு, தெற்காசிய மற்றும் ஆப்பிரிக்க வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்களுக்கு இந்த நோய் அதிகம் காணப்படுகிறது.

அறிகுறிகள்

தலசீமியாவின் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள்

தலசீமியா மேஜரின் அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் பொதுவாக ஒரு குழந்தைக்கு 2 வயதாக இருக்கும்போது தோன்றத் தொடங்குகின்றன.

ஒரு நபர் தலசீமியா மேஜரை அனுபவிக்கும் போது தோன்றும் சில அறிகுறிகள், அதாவது:

• வெளிறிய தோல்
• பசி குறைந்தது
• வளர்ச்சி குன்றியது
• மஞ்சள் நிற கண்கள் (மஞ்சள் காமாலை)
• எலும்பு மெலிந்து உடையக்கூடியது

குறிப்பிடப்படாத இந்த நோயின் பிற அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் இருக்கலாம். மேலும் முழுமையான தகவலுக்கு, உங்கள் மருத்துவருடன் கலந்துரையாடுங்கள்.

காரணம்

தலசீமியாவுக்கு முக்கிய காரணம் என்ன?

முன்பு குறிப்பிட்டபடி, தலசீமியா என்பது மரபணு காரணிகளால் ஏற்படும் ஒரு நோய். இதன் பொருள், உடலில் மரபணுக்களுக்கு ஒரு பிறழ்வு அல்லது சேதம் உள்ளது.

சிக்கலான மரபணு ஹீமோகுளோபின் உற்பத்தி செய்யும் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. ஹீமோகுளோபினில், இந்த மரபணுக்களின் சேதத்தால் பாதிக்கப்படக்கூடிய ஆல்பா மற்றும் பீட்டா சங்கிலிகள் உள்ளன.

தலசீமியாவில், ஆல்பா மற்றும் பீட்டா சங்கிலிகளின் வடிவமைப்பாளர்களில் எத்தனை மரபணுக்கள் சேதமடைந்துள்ளன என்பதிலிருந்து இந்த நோயின் தீவிரத்தை காணலாம். தலசீமியா மேஜர் பல மரபணுக்கள் சேதமடைவதைக் குறிக்கிறது, இதனால் இந்த நோயின் தீவிரம் கடுமையானது என வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

4 மரபணுக்களில் 3 சேதமடையும் போது கடுமையான ஆல்பா தலசீமியா ஏற்படுகிறது. பொதுவாக, ஆரோக்கியமான ஆல்பா சங்கிலிக்கு 4 சாதாரண மரபணுக்கள் தேவைப்படுகின்றன.

இதற்கிடையில், இரண்டு மரபணுக்களுக்கும் சேதம் ஏற்பட்டால் பீட்டா-சங்கிலி கடுமையான தலசீமியா ஏற்படலாம். ஆல்பா சங்கிலியைப் போலன்றி, ஹீமோகுளோபினில் பீட்டா சங்கிலிகளை உருவாக்குவதற்கு 2 சாதாரண மரபணுக்கள் மட்டுமே தேவைப்படுகின்றன.

ஆபத்து காரணிகள்

இந்த நோய் வருவதற்கான எனது ஆபத்தை அதிகரிக்கும் காரணிகள் யாவை?

தலசீமியா மேஜரில் மிகப்பெரிய பங்கு வகிக்கும் ஆபத்து காரணி நோயின் குடும்ப வரலாறு. ஒரு நபருக்கு தலசீமியா இருந்தால், இந்த நோய் சிக்கலான ஹீமோகுளோபின் மரபணு மூலம் தனது குழந்தைக்கு அனுப்பப்படலாம்.

இரண்டு பேருக்கும் ஒரு கேரியர் இருந்தால் (கேரியர்), தலசீமியா மேஜரை உருவாக்கும் ஆபத்து இன்னும் அதிகமாக உள்ளது.

பரம்பரை தவிர, தலசீமியா தோன்றுவதில் இனம் செல்வாக்கு செலுத்துவதாக நம்பப்படுகிறது. மத்திய கிழக்கு, ஆசிய மற்றும் ஆப்பிரிக்க வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்கள் போன்ற இந்த நோயைப் பெறுவதற்கான அதிக வாய்ப்புள்ள சில இனங்களைச் சேர்ந்தவர்கள் உள்ளனர்.

நோய் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சை

வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் மருத்துவ ஆலோசனைகளுக்கு மாற்றாக இல்லை. எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

இந்த நோய் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

குழந்தைக்கு 2 வயதாக இருக்கும்போது தலசீமியா மேஜரின் பெரும்பாலான வழக்குகள் கண்டறியப்படும். தோன்றும் அறிகுறிகளின் அடிப்படையில், நோய் இருப்பதை உறுதிப்படுத்த மருத்துவர் இரத்த பரிசோதனைகளை செய்வார்.

இரத்த பரிசோதனைகள் மூலம், இரத்த சிவப்பணுக்கள் மற்றும் பிறழ்ந்த மரபணுக்களின் வடிவத்தில் உள்ள அசாதாரணங்களை மருத்துவர்கள் கண்டறிய முடியும்.

குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும்போது தலசீமியா நோயறிதலையும் செய்யலாம். வழக்கமாக, பரிசோதனையின் வகையைப் பொறுத்து, கர்ப்பத்தின் 11 அல்லது 16 வாரங்களில் சோதனை செய்யப்படுகிறது.

தலசீமியா மேஜருக்கு சிகிச்சையளிப்பது எப்படி?

தலசீமியா மேஜர் என்பது கடுமையானது என வகைப்படுத்தப்பட்ட ஒரு வகை. அதனால்தான், கொடுக்கப்பட்ட சிகிச்சை மிகவும் தீவிரமாக இருக்கும். தலசீமியா முக்கிய நோயாளிகளுக்கு பொதுவான சிகிச்சையில் ஒன்று வழக்கமான இரத்தமாற்றம் ஆகும், இது ஒவ்வொரு சில வாரங்களுக்கும் ஆகும்.

கூடுதலாக, இரத்தத்தில் அதிகப்படியான இரும்பு அளவைக் குறைப்பதை நோக்கமாகக் கொண்ட இரும்புச் செலேஷன் சிகிச்சையுடன் தலசீமியா சிகிச்சையும் உள்ளது. இந்த செலேஷன் சிகிச்சையில் கொடுக்கப்பட்ட மருந்துகள் டிஃபெராசிராக்ஸ் அல்லது டெஃபெரிபிரோன் ஆகும்.

மிகவும் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், தலசெமிக் நோயாளிகளுக்கு எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படலாம். இருப்பினும், இந்த நடைமுறையின் அபாயமும் அதிகம்.

தடுப்பு

இந்த நிலையைத் தடுக்க அல்லது குறைக்க நான் என்ன செய்ய முடியும்?

தலசீமியா மேஜர் உள்ளவர்கள் சில வாழ்க்கை முறை மாற்றங்களையும் செய்யலாம், இதனால் அவர்கள் ஒரு சாதாரண வாழ்க்கையை வாழ முடியும், அதாவது பின்வரும் முறைகளைப் பின்பற்றுவதன் மூலம்:

• இரும்புச்சத்து அதிகம் உள்ள உணவுகள், பானங்கள் அல்லது கூடுதல் மருந்துகளைத் தவிர்க்கவும்
• கால்சியம், வைட்டமின் டி மற்றும் ஃபோலிக் அமிலம் நிறைந்த உணவைத் தேர்வு செய்யவும்
• தொற்றுநோயைத் தவிர்க்க ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியத்தைப் பேணுங்கள்

இதை முழுவதுமாக குணப்படுத்த முடியாது என்றாலும், பல சோதனைகளைச் செய்வதன் மூலம் தலசீமியாவுடன் குழந்தை பிறப்பதற்கான வாய்ப்புகளை நீங்கள் குறைக்கலாம். உங்கள் கர்ப்பத்தைத் திட்டமிட நீங்கள் முன்கூட்டியே பரிசோதனை செய்யலாம் அல்லது மகப்பேறியல் நிபுணரை அணுகலாம்.