க uc சர் நோய்: அறிகுறிகள், காரணங்கள், சிகிச்சை போன்றவை & புல்; ஹலோ ஆரோக்கியமான

எக்ஸ்

வரையறை

க uc சர் நோய் என்றால் என்ன?

க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோய் என்பது பிறவி பிறப்பு குறைபாடு அல்லது கோளாறு ஆகும், இது உடலின் உறுப்புகளில், குறிப்பாக நிணநீர் மற்றும் கல்லீரலில் சில கொழுப்புப் பொருள்களை உருவாக்குவதால் ஏற்படுகிறது.

இதனால் உடல் உறுப்புகள் அவை இருக்க வேண்டியதை விட பெரிதாகின்றன, மேலும் இந்த உறுப்புகளின் செயல்பாட்டை கூட பாதிக்கிறது.

க uc சர் நோயுடன் தொடர்புடைய கொழுப்பு பொருட்கள் எலும்பு திசுக்களிலும் உருவாகலாம்.

இந்த நிலை நிச்சயமாக எலும்புகளை பலவீனமாக்குகிறது மற்றும் எலும்பு முறிவுகளின் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது. எலும்பு மஜ்ஜை சிக்கலாக இருந்தால், குழந்தையின் இரத்த உறைவு செயல்முறை பாதிக்கப்படலாம்.

க uc சர் நோய் (க uc சர் நோய்) வகைகள் யாவை?

க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோய் என்பது பிறவி பிறப்பு குறைபாடு ஆகும், இது உடலின் பல்வேறு உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களை பாதிக்கிறது.

சில வகையான க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோய் பின்வருமாறு:

வகை 1

வகை 1 என்பது க uc சர் நோயின் மிகவும் பொதுவான வகை. மூளை மற்றும் முதுகெலும்புகளின் செயல்பாடு பொதுவாக சிக்கலற்றதாக இருப்பதால் வகை 1 ஐ நியூரோனோபதி அல்லாத க uc சர் நோய் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

வகை 1 பொதுவாக குழந்தை பருவத்தில் இருந்து இளமை வரை தோன்றும்.

வகை 2

வகை 2 என்பது ஒரு வகை க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோய், இது குழந்தைகளை பாதிக்கிறது மற்றும் மூளைக்கு கடுமையான பாதிப்பை ஏற்படுத்தும்.

வகை 1 போலல்லாமல், க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோய் வகை 2 என்பது ஒரு நரம்பியல் வடிவமாகும், ஏனெனில் இது மூளை மற்றும் முதுகெலும்புகளின் செயல்பாட்டை மைய நரம்பு மண்டலமாக பாதிக்கிறது.

க uc சர் நோய் வகை 2 பொதுவாக குழந்தை பருவத்திலிருந்தே உயிருக்கு ஆபத்தான பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்துகிறது.

வகை 3

வகை 2 ஐப் போலவே, வகை 3 என்பது ஒரு வகை க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோய், இது நரம்பியல் நோயாகும், ஏனெனில் இது மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டை பாதிக்கிறது.

இரண்டும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டில் தலையிடக்கூடும் என்றாலும், இந்த பிறவி கோளாறு வகை மூன்றின் தீவிரம் வகை இரண்டை விட மெதுவாக இருக்கும்.

அதனால்தான் க uc சர் வகை 3 நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைக்கு 2 வயதுக்கு முன்பே அறிகுறிகள் இருக்கலாம்.

இருப்பினும், க uc சர் வகை 3 நோயின் முன்னேற்றம் மெதுவாக உள்ளது, எனவே அறிகுறிகள் எப்போதும் உடனடியாக தோன்றாது.

க uc சர் நோய் எவ்வளவு பொதுவானது?

க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோய் என்பது பிறவி பிறப்பு குறைபாடு ஆகும், இது உடலின் உறுப்புகளில், குறிப்பாக நிணநீர் மற்றும் கல்லீரலில் பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்துகிறது.

உண்மையில், க uc ச்சர் நோயின் சரியான எண்ணிக்கை தெரியவில்லை. யு.எஸ். தேசிய மருத்துவ நூலகத்தின் கூற்றுப்படி, இந்த பிறவி கோளாறு 50,000 முதல் 100,000 புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகளுக்கு 1 ல் ஏற்படலாம்.

க uc சர் நோயின் மூன்று வகைகளில், வகை 1 மிகவும் பொதுவான வடிவமாகும். க uc சர் நோய் பெரும்பாலும் கிழக்கு மற்றும் மத்திய ஐரோப்பிய வம்சாவளியைச் சேர்ந்த (அஷ்கெனாசி) யூதக் குழந்தைகளால் அனுபவிக்கப்படுகிறது.

இந்த கோளாறின் அறிகுறிகள் எந்த வயதிலும் தோன்றக்கூடும், அது குழந்தை பருவத்திலிருந்தே, குழந்தைகள், வயதுவந்தோர் வரை.

அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள்

க uc சர் நோய் (க uc சர் நோய்) அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் யாவை?

க uc சர் நோயின் அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் ஒரே இனத்திற்கு கூட பரவலாக மாறுபடும்.

இந்த பிறவி கோளாறு உள்ள உடன்பிறப்புகள் மற்றும் ஒரே இரட்டையர்கள் கூட வெவ்வேறு நிலைகளின் தீவிரத்தை கொண்டிருக்கலாம்.

இருப்பினும், இந்த பிறவி கோளாறுகளை அனுபவிக்கும் சில குழந்தைகள் லேசான அறிகுறிகளை அனுபவிக்கலாம் அல்லது எந்த அறிகுறிகளையும் காட்டக்கூடாது.

க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோய் உள்ள குழந்தையின் முக்கிய அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரலின் வீக்கம் (ஹெபடோஸ்லெனோமேகலி)
• குழந்தைகளில் குறைந்த இரத்த சிவப்பணு எண்ணிக்கை (இரத்த சோகை)
• குறைந்த பிளேட்லெட் அளவு (த்ரோம்போசைட்டோபீனியா) காரணமாக எளிதில் சிராய்ப்புண்
• வலி மற்றும் எலும்பு முறிவுகள் போன்ற எலும்பு நோயை அனுபவிக்கிறது

இதற்கிடையில், வகைக்கு ஏற்ப க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோயின் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

வகை 1 இன் அறிகுறிகள்

க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோய் வகை 1 இன் அறிகுறிகள் குழந்தையின் எலும்புகளின் கோளாறுகள் மற்றும் கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரலின் விரிவாக்கம் ஆகியவை அடங்கும்.

குழந்தைகள் இரத்த சோகை, த்ரோம்போசைட்டோபீனியா மற்றும் நுரையீரல் செயல்பாட்டை பலவீனப்படுத்தலாம்.

வகை 2 இன் அறிகுறிகள்

வகை 2 இன் அறிகுறிகள் பொதுவாக பார்வை அல்லது கண் பிரச்சினைகள், குழந்தைகளில் வலிப்புத்தாக்கங்கள், மூளையின் செயல்பாட்டை சேதப்படுத்துவது ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையவை.

வகை 2 இன் அறிகுறிகள் பொதுவாக குழந்தை பருவத்திலிருந்தே தோன்றும் மற்றும் கடுமையான தோல் பிரச்சினைகள் அல்லது அதிகப்படியான திரவம் (ஹைட்ராப்ஸ்) குவிவதால் ஆபத்தானவை.

வகை 3 இன் அறிகுறிகள்

வகை 3 இன் அறிகுறிகள், வகை 2 ஐப் போலவே, பார்வையில் தொந்தரவுகள், மூளையின் செயல்பாட்டிற்கு சேதம் மற்றும் வலிப்புத்தாக்கங்கள் ஆகியவை அடங்கும்.

இருப்பினும், வகை 3 அறிகுறிகள் கிடைமட்ட கண் அசைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன, பக்கவாட்டாக.

க uc சர் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெரும்பாலான மக்கள் பின்வரும் சிக்கல்களை வேறுபடுகிறார்கள்:

• வயிற்றுக்கு எதிரான புகார்கள். கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல் வியத்தகு அளவில் பெரிதாகி வயிறு வலிக்கிறது என்பதே இதற்குக் காரணம்.
• எலும்பு அசாதாரணங்கள். க uc சர் நோய் எலும்புகளை பலவீனப்படுத்தும், எலும்பு முறிவுகளின் அபாயத்தை அதிகரிக்கும். இந்த நிலை எலும்புகளுக்கு இரத்த சப்ளை செய்வதிலும் தலையிடக்கூடும், இதனால் எலும்பு இறக்க நேரிடும்.
• இரத்தக் கோளாறுகள். க uc சர் நோய் இரத்த உறைதலில் பங்கு வகிக்கும் செல்களைத் தாக்குகிறது, இதனால் எளிதில் சிராய்ப்பு மற்றும் மூக்குத்திணறல் ஏற்படுகிறது.

அரிதான சூழ்நிலைகளில், க uc சர் நோய் மூளையின் செயல்பாட்டை பாதிக்கும், இதனால் அசாதாரண கண் அசைவுகள், தசை விறைப்பு, வலிப்புத்தாக்கங்கள் மற்றும் விழுங்குவதில் சிரமம் ஏற்படலாம்.

மருத்துவரை எப்போது பார்ப்பது?

க uc சர் நோய் அல்லது க uc சரின் நோய் என்பது பிறவி கோளாறு ஆகும், இது மாறுபட்ட தீவிரத்தின் அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தும்.

ஒரு குழந்தைக்கு மேலே அறிகுறிகள் அல்லது பிற கேள்விகள் இருப்பதைக் கண்டால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும்.

ஒவ்வொரு நபரின் உடல்நிலையும் வேறுபட்டது, இதில் குழந்தைகள் உட்பட. உங்கள் குழந்தையின் உடல்நிலை குறித்து சிறந்த சிகிச்சையைப் பெற எப்போதும் மருத்துவரை அணுகவும்.

காரணம்

க uc சர் நோய்க்கு என்ன காரணம்?

க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோய்க்கான காரணம் ஜிபிஏ எனப்படும் மரபணுவின் பிறழ்வு (மாற்றம்) காரணமாகும்.

தேசிய மனித மரபணு ஆராய்ச்சி நிறுவனத்திலிருந்து தொடங்குதல், ஜிபிஏ மரபணுவின் பிறழ்வுகள் அல்லது மாற்றங்கள் மிகக் குறைந்த அளவிலான குளுக்கோகெரெபிரோசிடேஸை விளைவிக்கின்றன.

ஏனென்றால், பீட்டா-குளுக்கோகெரெபிரோசிடேஸ் எனப்படும் நொதியை உருவாக்குவதற்கான வழிமுறைகளை வழங்குவதற்கு ஜிபிஏ மரபணு பொறுப்பு.

இந்த நொதி உடலில் உள்ள கொழுப்புப் பொருள்களை உடைக்கும் செயல்பாட்டில் ஒரு பங்கைக் கொண்டுள்ளது. உடல் போதுமான அளவு குளுக்கோசெரெபிரோசிடேஸை உற்பத்தி செய்யாவிட்டால், குழந்தையின் உடலில் கொழுப்பை சரியாக உடைக்க முடியாது.

இந்த நிலை உடலின் பல்வேறு உறுப்புகளில் கொழுப்பு திரட்டலை உருவாக்கும். க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோய் என்பது ஒரு பிறவி பிறப்பு குறைபாடு ஆகும், இது பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைக்கு ஒரு ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் வடிவத்தில் அனுப்பப்படுகிறது.

ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஜிபிஏ மரபணுவின் பிறழ்ந்த நகல்களைக் கொண்டிருந்தால், குழந்தைகளுக்கு இந்த பரம்பரை கோளாறு உருவாகலாம் என்பதே இதன் பொருள்.

வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், பெற்றோர் இருவரும் ஜிபிஏ மரபணுவின் கேரியர்களாக இருக்க வேண்டும், பின்னர் இந்த பிறவி கோளாறுகளை தங்கள் குழந்தைகளுக்கு அனுப்ப முடியும்.

GBA மரபணுவின் கேரியர்கள் பெற்றோருக்கு க uc சர் நோயின் அறிகுறிகளை அனுபவிக்க வேண்டிய அவசியமில்லை. பெற்றோர்கள் இந்த நிலையின் எந்த அறிகுறிகளையும் காட்டக்கூடாது, ஆனால் அவர்களின் உடல்கள் ஜிபிஏ மரபணுவின் பிறழ்ந்த நகலைக் கொண்டுள்ளன.

ஆபத்து காரணிகள்

க uc சர் நோய் வருவதற்கான உங்கள் ஆபத்தை அதிகரிப்பது எது?

கிழக்கு மற்றும் மத்திய ஐரோப்பிய (அஷ்கெனாசி) யூத வம்சாவளியில் பிறந்தால் ஒரு குழந்தை க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோயை உருவாக்கும் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது.

பெற்றோர் இருவருமே இந்த நிலைக்கு கேரியர்களாக இருந்தால் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளும் க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோய்க்கான ஆபத்தில் உள்ளனர்.

உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் ஏற்படக்கூடிய ஆபத்து காரணிகளைக் குறைக்க விரும்பினால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

மருந்துகள் மற்றும் மருந்துகள்

வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் மருத்துவ ஆலோசனைகளுக்கு மாற்றாக இல்லை. எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

இந்த நிலையை கண்டறிய வழக்கமான சோதனைகள் யாவை?

க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோயைக் கண்டறிதல் புதிதாகப் பிறந்தவரின் உடல் பரிசோதனை, ஆய்வக சோதனைகள் அல்லது இமேஜிங் சோதனைகள் மூலம் செய்யப்படலாம்.

உடல் பரிசோதனையின் போது, ​​நிணநீர் உறுப்புகள் மற்றும் கல்லீரலின் விரிவாக்கத்தை மதிப்பிடுவதற்கு மருத்துவர் குழந்தையின் வயிற்றில் அழுத்துகிறார்.

கூடுதலாக, குழந்தைக்கு எலும்பு பிரச்சினைகள், சிவப்பு ரத்த அணுக்களின் அளவு மாற்றங்கள், எளிதில் சிராய்ப்பு அல்லது நரம்பு மண்டல பிரச்சினைகள் தொடர்பான அறிகுறிகள் இருந்தால் கூட நோயறிதல் செய்ய முடியும்.

மேலும், க uc சர் நோயுடன் தொடர்புடைய குளுக்கோசெரெபிரோசிடேஸ் என்ற நொதியின் அளவை சரிபார்க்கக்கூடிய இரத்த மாதிரியை எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் ஒரு ஆய்வக சோதனை உள்ளது.

குழந்தைக்கு க uc சர் நோய் இருந்தால், ஆய்வக சோதனைகளின் முடிவுகள் மிகக் குறைந்த அளவிலான நொதி செயல்பாட்டைக் காட்டுகின்றன.

க uc சர் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு இந்த நிலை எவ்வாறு முன்னேறுகிறது என்பதைப் பார்க்க வழக்கமான இமேஜிங் சோதனைகளும் உள்ளன.

க uc சர் நோய் அல்லது க uc சர் நோயை சரிபார்க்க சில இமேஜிங் சோதனைகள் பின்வருமாறு:

• இரட்டை ஆற்றல் எக்ஸ்ரே உறிஞ்சும் அளவியல் (டிஎக்ஸ்ஏ). இந்த சோதனை எலும்பு அடர்த்தியை அளவிட குறைந்த அளவிலான எக்ஸ்ரே பயன்படுத்துகிறது.
• காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (எம்ஆர்ஐ). ரேடியோ அலைகள் மற்றும் வலுவான காந்தப்புலத்தைப் பயன்படுத்துகிறது. ஒரு எம்.ஆர்.ஐ நிணநீர் அல்லது கல்லீரல் விரிவடைந்து எலும்பு மஜ்ஜையில் அதன் தாக்கத்தை காட்ட முடியும்.

இறுதியாக, முன்கூட்டிய கருத்தாய்வு மற்றும் பெற்றோர் ரீதியான சோதனைகள் உள்ளன. நீங்களோ அல்லது உங்கள் கூட்டாளியோ அஷ்கெனாசி யூத வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்கள் என்றால், உங்கள் குடும்பத்தைத் தொடங்குவதற்கு முன் மரபணுத் திரையிடலைக் கருத்தில் கொள்ளலாம்.

க uc சர் நோயின் குடும்ப வரலாறு உங்களிடம் அல்லது உங்கள் கூட்டாளருக்கு இருந்தால் இந்த பரிசோதனையும் செய்யலாம்.

க uc சர் நோய்க்கு கருவில் ஆபத்து இருக்கிறதா என்று மருத்துவர் பெற்றோர் ரீதியான பரிசோதனைகளையும் பரிந்துரைக்கலாம்.

க uc சர் நோய் எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது (க uc சர் நோய்)?

க uc சர் நோய்க்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை, ஆனால் சிகிச்சையானது அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் குழந்தை வளர்ச்சியை ஆதரிக்கவும் உதவும்.

இருப்பினும், லேசான க uc சர் நோய் அறிகுறிகளுக்கு பொதுவாக சிகிச்சை தேவையில்லை. க uc சர் நோயைக் கடக்க உதவும் சில மருந்துகள் பின்வருமாறு:

என்சைம் மாற்று சிகிச்சை

இந்த செயல்முறை நொதி குறைபாட்டை செயற்கை நொதிகளுடன் மாற்றுகிறது. இந்த மாற்று நொதி இரண்டு வார இடைவெளியில் அதிக அளவுகளில் நரம்பு வழியாக வழங்கப்படுகிறது.

ஆனால் சில நேரங்களில், நொதி சிகிச்சைகளுக்கு ஒவ்வாமை அல்லது ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளை அனுபவிக்கும் குழந்தைகள் உள்ளனர்.

சில மருந்துகளை கட்டுப்படுத்துங்கள்

வாய்வழி மருந்துகள், மிக்லஸ்டேட் (ஜாவெஸ்கா) மற்றும் எலிலஸ்டேட் (செர்டெல்கா) ஆகியவை க uc சர் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் உருவாகும் கொழுப்புப் பொருட்களின் உற்பத்தியில் தலையிடுகின்றன.

குமட்டல் மற்றும் வயிற்றுப்போக்கு ஆகியவை ஏற்படக்கூடிய பொதுவான பக்க விளைவுகள்.

குழந்தையின் அறிகுறிகள் கடுமையானவை மற்றும் மேற்கண்ட நடவடிக்கைகளுடன் போதுமானதாக இல்லாவிட்டால், மருத்துவர் அறுவை சிகிச்சை அல்லது அறுவை சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கலாம்,

எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை

இந்த நடைமுறையில், க uc சரால் சேதமடைந்த இரத்தத்தை உருவாக்கும் செல்கள் அகற்றப்பட்டு மாற்றப்படுகின்றன.

துரதிர்ஷ்டவசமாக, எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று செயல்முறை அதிக ஆபத்து இருப்பதாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. எனவே, எலும்பு மஜ்ஜை மாற்றுவதை விட நொதி மாற்று சிகிச்சை முறைகள் வழக்கமாக செய்யப்படுகின்றன.

நிணநீர் அகற்றுதல்

நொதி மாற்று சிகிச்சை கிடைப்பதற்கு முன்பு, நிணநீர் அகற்றுதல் இந்த பரம்பரை கோளாறுக்கான பொதுவான சிகிச்சையாகும்.

ஆனால் இப்போது, ​​இந்த நிணநீர் அகற்றும் முறை க uc சர் நோய்க்கான மிகச் சமீபத்திய சிகிச்சை விருப்பமாகும்.

வீட்டு வைத்தியம்

இந்த நிலைக்கு சிகிச்சையளிக்க சில வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் அல்லது வீட்டு வைத்தியம் என்ன?

மருந்துகளை உட்கொள்வது மற்றும் மருத்துவ பராமரிப்பு செய்வதைத் தவிர, குழந்தைகளுக்கு க uc சர் நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க வீட்டு சிகிச்சையும் செய்யலாம்.

ஆரோக்கியமான உணவு, உடற்பயிற்சி, மன அழுத்தத்தைத் தவிர்ப்பது மற்றும் பிற வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் குழந்தைகளின் சுகாதார நிலைகளை மேம்படுத்தலாம்.

இந்த பிறவி நிலையின் அறிகுறிகளும் தீவிரமும் குழந்தைக்கு குழந்தை மாறுபடும் என்பதை அறிந்து கொள்ளுங்கள்.

சில குழந்தைகளுக்கு லேசான அறிகுறிகள் இருக்கலாம், சிலருக்கு கடுமையான உடல்நலப் பிரச்சினைகள் உள்ளன.

உங்கள் பிள்ளைக்கு உணர்ச்சிபூர்வமான ஆதரவை வழங்க குடும்பத்தினரையும் நண்பர்களையும் கண்டுபிடிக்க முயற்சி செய்யுங்கள். இந்த நிலையில் ஏற்படும் உடல்நலப் பிரச்சினைகளைச் சமாளிக்க குழந்தைகளுக்கு உதவ உணர்ச்சி ஆதரவு மிகவும் முக்கியமானது.

இந்த நிலையைப் பற்றியும் முடிந்தவரை அறிய முயற்சிக்கவும். இந்த பிறவி கோளாறுக்கு சிகிச்சையளிப்பது உங்களுக்கு மிகவும் உதவியாக இருக்கும்.

நோயைப் பற்றி உங்களால் முடிந்தவரை படித்து, உங்கள் குழந்தையின் நிலை குறித்து உங்களுக்கு புரியாத எதையும் உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள். நீங்கள் அல்லது உங்கள் குழந்தை ஆரோக்கியமாக இருக்கவும், நன்றாக உணரவும் உதவும் படிகளைப் பின்பற்றவும்.

க uc சர் நோய் எலும்பு வலியையும் ஏற்படுத்தும், இது பெரும்பாலும் குழந்தைகளுக்கு நன்றாக தூங்குவது கடினம்.

அத்தகைய கவனிப்பு என்சைம் மாற்று சிகிச்சை (ERT) இந்த நிலைக்கு சிகிச்சையளிக்க உதவும். குழந்தை தனது உடலில் அச om கரியம் இருப்பதாக புகார் செய்தால், அவர் ஓய்வெடுக்கட்டும்.

க uc சர் நோயின் மற்றொரு புகார் சோர்வு. ஏனென்றால், உங்கள் குழந்தையின் உடலில் இரத்த சோகை அல்லது சிவப்பு ரத்த அணுக்கள் இல்லாததால் அவருக்கு சோர்வாக இருக்கும்.

இரத்த சோகையால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க நீங்கள் செய்யக்கூடிய சில விஷயங்கள் இங்கே:

• ஏராளமான ஓய்வைப் பெறுங்கள் அல்லது ஒரு சிறு தூக்கத்தை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள்
• பெரிய பணிகளை இலகுவான பணிகளாக உடைக்கவும்
• உங்கள் குழந்தையின் தூக்கத் தேவைகள் பூர்த்தி செய்யப்படுவதற்காக சீக்கிரம் தூங்குங்கள்
• சுறுசுறுப்பாக இருங்கள்

வலி மற்றும் சோர்வு உங்கள் பிள்ளைக்கு நடக்கவோ அல்லது படிக்கட்டுகளில் ஏறவோ கடினமாக இருந்தால், ஒரு உடல் சிகிச்சையாளரைப் பார்ப்பது நல்லது.

இயற்பியல் சிகிச்சையாளர்கள் குழந்தைகளுக்கு இயக்கத்தை மிகவும் எளிதாகக் கற்பிக்க முடியும். மறந்துவிடாதீர்கள், முடிந்தவரை உடல் ரீதியாக சுறுசுறுப்பாக பழகும் பழக்கத்தையும் உங்கள் பிள்ளைகளுக்கு கொண்டு செல்லுங்கள்.

உங்களிடம் ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் பிரச்சினைக்கு சிறந்த தீர்வு காண உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

ஹலோ ஹெல்த் குழு மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சையை வழங்கவில்லை.