பொருளடக்கம்:
- குழந்தைகளில் நரம்பியல் நோய்களின் வகைகள்
- 1. ஸ்பைனா பிஃபிடா
- அமானுஷ்யம்
- மெனிங்கோசெல்
- மைலோமெனிங்கோசெல்
- 2. கால்-கை வலிப்பு
- 3. ஹைட்ரோகெபாலஸ்
- 4. பெருமூளை வாதம்
- 5. மன இறுக்கம்
- 6. மோபியஸ் நோய்க்குறி
நரம்பு நோய் குழந்தைகள் உட்பட எவரையும் பாதிக்கும். குழந்தைகளுக்கு மிகவும் பொதுவான வழக்குகள் உள்ளிட்ட நரம்பியல் நோய்கள். பின்வருவது குழந்தைகளில் உள்ள நரம்பியல் நோய்கள் மற்றும் அவற்றின் வகைகளின் விளக்கம்.
குழந்தைகளில் நரம்பியல் நோய்களின் வகைகள்
நரம்பியல் நோய்கள் அல்லது நரம்பியல் கோளாறுகள் மூளை அல்லது நரம்பு மண்டலத்தின் ஒரு பகுதி சரியாக வேலை செய்யாத நிலைமைகள்.
இந்த நிலை பின்னர் குழந்தையின் வளர்ச்சியை பாதிக்கும், இது உடல் ரீதியாகவும் உளவியல் ரீதியாகவும் சில அறிகுறிகளை விளைவிக்கும். இது மூளை மற்றும் நரம்புகளின் எந்த பகுதி பாதிக்கப்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்தது.
நன்கு புரிந்து கொள்ள, குழந்தைகளில் உள்ள பல்வேறு நரம்பியல் நோய்களின் பட்டியல் இங்கே.
1. ஸ்பைனா பிஃபிடா

முதுகெலும்பு மற்றும் முதுகெலும்பு சரியாக உருவாகாதபோது ஏற்படும் ஒரு நிலை ஸ்பைனா பிஃபிடா. இந்த நிலை புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு பிறவி மற்றும் குழந்தை பள்ளி வயதில் நுழையும் வரை ஏற்படலாம்.
ஸ்பைனா பிஃபிடா கொண்ட குழந்தைகளுக்கு பொதுவாக நரம்புக் குழாயின் பகுதியளவு தோல்வி அல்லது சரியாக மூடப்படாத ஒரு குழாய் இருக்கும்.
இதனால், முதுகெலும்பு மற்றும் முதுகெலும்பு சேதமடையும். நரம்புக் குழாய் என்பது கருவின் ஒரு பகுதியாகும், பின்னர் அது மூளை மற்றும் முதுகெலும்பு மற்றும் சுற்றியுள்ள திசுக்களில் உருவாகிறது.
சேதம், அளவு, இருப்பிடம் மற்றும் ஏற்பட்ட சிக்கல்களைப் பொறுத்து இந்த நிலை லேசானதாகவோ அல்லது மிகக் கடுமையானதாகவோ இருக்கலாம்.
இந்த ஒரு குழந்தையின் நரம்பியல் நோயின் அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் வகையைப் பொறுத்தது, அதாவது:
அமானுஷ்யம்
இந்த வகை ஸ்பைனா பிஃபிடா பொதுவாக முதுகெலும்பு நரம்பு மண்டலத்தை சேதப்படுத்தாது. இந்த நிலையில் பிறந்த குழந்தைகள் இது போன்ற உடல் அறிகுறிகளைக் காட்டுகின்றன:
- பின்புறத்தில் ஒரு முகடு அல்லது முடி தோன்றும்.
- ஸ்பைனா பிஃபிடாவால் பாதிக்கப்பட்ட உடலின் ஒரு பிறப்பு குறி அல்லது டிம்பிள்.
அமானுஷ்ய வகை ஸ்பைனா பிஃபிடா நரம்பியல் நோய்க்கு சில வழக்குகள் மட்டுமே உள்ளன.
மெனிங்கோசெல்
குழந்தையின் முதுகில் திரவம் நிரப்பப்பட்ட சாக் வடிவ திசு தோன்றியதிலிருந்து இந்த வகை ஸ்பைனா பிஃபிடாவின் அறிகுறிகளைக் காணலாம். உங்கள் சிறியவர் பிறந்த பிறகு இந்த நிலையை பொதுவாகக் காணலாம்.
மைலோமெனிங்கோசெல்
அறிகுறிகள் ஒரு மெனிங்கோசெல்லைப் போன்றது, இது பின்புறத்தில் திரவத்தால் நிரப்பப்பட்ட பாக்கெட் ஆகும். இந்த வகை ஸ்பைனா பிஃபிடா குழந்தைகளில் நரம்பியல் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் அனுபவிக்கும் பிற அறிகுறிகள் உள்ளன, அதாவது:
- மூளை திரவம் கட்டப்படுவதால் தலையின் விரிவாக்கம்
- அறிவாற்றல் மற்றும் நடத்தை மாற்றங்கள்
- உடல் சக்திவாய்ந்ததல்ல
- உடல் கடினமானது
- முதுகு வலி
ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் மற்ற குழந்தைகளிடமிருந்து வெவ்வேறு அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் உள்ளன. எனவே, குழந்தைகளுக்கு மேலே உள்ள நரம்பியல் நோயின் அறிகுறிகளைக் கண்டால் உடனடியாக மருத்துவரைச் சரிபார்க்கவும்.
கர்ப்ப காலத்தில் தாயின் ஃபோலிக் அமிலம் இல்லாதது, ஸ்பைனா பிஃபிடாவின் குடும்ப வரலாறு மற்றும் கர்ப்ப காலத்தில் வால்ப்ரோயிக் அமிலம் போன்ற மருந்துகளின் நுகர்வு காரணமாக ஸ்பைனா பிஃபிடாவை அனுபவிக்கும் குழந்தையின் ஆபத்து அதிகரிக்கும்.
2. கால்-கை வலிப்பு

கால்-கை வலிப்பு என்பது மீண்டும் மீண்டும் வலிப்புத்தாக்கங்களால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு நரம்பியல் கோளாறு. பொதுவாக இந்த நிலை பரம்பரை, தலையில் காயம் மற்றும் மூளையில் உள்ள பிரச்சினைகள் காரணமாக மூளையில் ஏற்படும் அசாதாரண மின் செயல்பாடுகளால் ஏற்படுகிறது.
குழந்தைகளில், கால்-கை வலிப்பு தசைகள், குழந்தைகளின் மொழித் திறன், நினைவகம் மற்றும் கற்றல் கோளாறுகள் ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்தும் திறனில் பல்வேறு சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும்.
குழந்தைகளில் ஒரு வகையான நரம்பியல் நோயாக கால்-கை வலிப்பு பல்வேறு வகையான அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது, பொதுவாக இவற்றால் குறிக்கப்படுகிறது:
- உணர்வு இழப்பு
- கை, கால்களின் திடீர் அசைவுகள்
- உடல் விறைப்பாகிறது
- சுவாசக் கோளாறுகள்
- ஒரு கட்டத்தில் வெறித்துப் பார்க்கும்போது கண்கள் வேகமாக ஒளிரும்
ஒரு வலிப்பு ஏற்பட்ட குழந்தையை கால்-கை வலிப்பு என்று அழைக்கலாமா? இந்தோனேசிய குழந்தை மருத்துவ சங்கத்தின் (ஐ.டி.ஏ.ஐ) அதிகாரப்பூர்வ வலைத்தளத்திலிருந்து மேற்கோள் காட்டி, உங்களுக்கு ஒரு காரணமின்றி ஒரு வலிப்பு ஏற்பட்டிருந்தால், நீங்கள் கால்-கை வலிப்பு என்று சொல்ல முடியாது.
இருப்பினும், குழந்தைக்கு மீண்டும் வலிப்புத்தாக்கங்கள் ஏற்படும் அபாயம் இருந்தால், ஆண்டிபிலிப்டிக் மருந்துகளை வழங்கலாம். அசாதாரண எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராபி (ஈ.இ.ஜி) பரிசோதனையிலிருந்து (பல கவனம் வலிப்புத்தாக்கங்கள்) இதைக் காணலாம்.
அது மட்டுமல்லாமல், குழந்தைக்கு ஒரு வலிப்பு ஏற்பட்டாலும் அது 30 நிமிடங்கள் வரை நீடித்தால், மருத்துவர் ஆண்டிபிலிப்டிக் மருந்துகளை கொடுப்பார்.
குழந்தைகளில் கால்-கை வலிப்பு போன்ற நரம்பியல் நோய்களில் மரபணு காரணிகள் பங்கு வகிக்கின்றன. இருப்பினும், அனைத்து வகையான கால்-கை வலிப்புகளும் மரபணு காரணிகளால் ஏற்படுவதில்லை.
பலவீனமான மூளை வளர்ச்சி, தலையில் இரத்தப்போக்கு அல்லது மூளையின் புறணி வீக்கம் போன்ற காரணங்களால் சேதமடைந்த செல்கள் கால்-கை வலிப்பில் வலிப்புத்தாக்கங்களின் மையமாக இருக்கலாம்.
3. ஹைட்ரோகெபாலஸ்
ஆதாரம்: தேசிய மூளை புசாக் மருத்துவமனை
குழந்தைகளில் அடுத்த நரம்பியல் நோய் ஹைட்ரோகெபாலஸ் ஆகும். ஒரு குழந்தை மூளையில் ஒரு குழியில் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தை உருவாக்குவதை அனுபவிக்கும் போது ஹைட்ரோகெபாலஸ் என்பது ஒரு நிலை.
அமெரிக்க நரம்பியல் அறுவை சிகிச்சை சங்கத்தின் (AANS) மேற்கோள் காட்டப்பட்ட இந்த செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம் மூளை மற்றும் முதுகெலும்பு வழியாக பாயும், பின்னர் இரத்த நாளங்களால் உறிஞ்சப்படும்.
ஆனால் துரதிர்ஷ்டவசமாக, திரவத்தின் மீது அதிக அழுத்தம் மூளை திசுக்களை சேதப்படுத்தும், இதனால் மூளையின் செயல்பாடு தொடர்பான பல்வேறு பிரச்சினைகள் ஏற்படும்.
திரவங்களின் கட்டமைப்பால் விரிவடைந்த தலையை மட்டுமே நீங்கள் காண முடிந்தாலும், குழந்தையின் உடலின் அனைத்து பகுதிகளும் ஹைட்ரோகெபாலஸால் பாதிக்கப்படும். உதாரணமாக, ஒரு குழந்தையின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சிக் கோளாறுகள் நுண்ணறிவின் குறைவுக்கு.
ஹைட்ரோகெபாலஸ் உள்ள ஒரு குழந்தைக்கு ஒரு குழந்தைக்கு நரம்பியல் நோய் இருக்கும்போது, அறிகுறிகள் பொதுவாக இப்படி இருக்கும்:
- தலையின் அளவு சாதாரண குழந்தைகளை விட மிகப் பெரியது.
- தலையின் ஒரு முக்கிய மென்மையான பகுதி (எழுத்துரு) மேலே உள்ளது.
- கண்கள் எப்போதும் கீழ்நோக்கி இருக்கும்.
- உடலின் மோசமான வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சி.
- மேலே வீசுகிறது.
- தசை பிடிப்பு
- குழந்தைகளின் அறிவாற்றல் திறன் பலவீனமடைகிறது
- குவிப்பதில் சிரமம்
- இருப்பு நிலையற்றது.
- உங்கள் பசி வெகுவாகக் குறைந்துள்ளது.
- பலவீனமான மற்றும் ஆதரவற்ற உதவியற்ற.
- வலிப்புத்தாக்கங்கள்
தங்கள் குழந்தைக்கு மேற்கண்ட அறிகுறிகள் இருப்பதை பெற்றோர்கள் கண்டால், உடனடியாக ஒரு மருத்துவரை அணுகவும். குறிப்பாக, மாயோ கிளினிக்கிலிருந்து மேற்கோள் காட்டி, பெற்றோர்கள் ஒரு பரிசோதனை செய்ய வேண்டிய சிறப்பு அறிகுறிகள் உள்ளன:
- உயர்ந்த தொனியில் கத்துங்கள்
- மீண்டும் மீண்டும் வாந்தி
- உங்கள் தலையை நகர்த்தி படுத்துக் கொள்வதில் சிரமம்
- சீராக சுவாசிப்பதில் சிரமம்
- குழந்தைகளுக்கு தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது, குறிப்பாக உறிஞ்சும் போது பிரச்சினைகள் இருக்கும்
மேலே உள்ளவை சிறப்பு அறிகுறிகளாகும், அவை லேசாக எடுத்துக்கொள்ள முடியாது, ஏனெனில் அவை ஹைட்ரோகெபாலஸ் வகை குழந்தைகளில் நரம்பியல் நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும்.
4. பெருமூளை வாதம்

பெருமூளை வாதம் என்பது குழந்தைகளின் தசைகள், நரம்புகள், இயக்கம் மற்றும் மோட்டார் திறன்களை ஒரு ஒருங்கிணைந்த மற்றும் இயக்கிய முறையில் நகர்த்துவதற்கான ஒரு கோளாறு ஆகும்.
மூளை முடக்கம் என்றும் அழைக்கப்படும் இந்த நிலை பொதுவாக குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பு ஏற்படும் மூளை பாதிப்பால் ஏற்படுகிறது.
ஒரு குழந்தைக்கு பெருமூளை வாதம் இருக்கும்போது காண்பிக்கப்படும் பல்வேறு அறிகுறிகள்:
- தசைகள் மிகவும் கடினமானவை அல்லது பலவீனமானவை.
- தசை ஒருங்கிணைப்பு இல்லாதது.
- அடிக்கடி நடுக்கம் அல்லது விருப்பமில்லாத இயக்கங்கள்.
- இயக்கங்கள் மெதுவாக உள்ளன.
- உட்கார்ந்து வலம் வரும் திறன் போன்ற மெதுவான மோட்டார் திறன்கள்.
- நடப்பதில் சிரமம் உள்ளது.
- அதிகப்படியான உமிழ்நீர் உற்பத்தி மற்றும் விழுங்குவதில் சிக்கல்கள்.
- உணவை உறிஞ்சுவதில் அல்லது மெல்லுவதில் சிரமம் உள்ளது.
- தாமதமான பேச்சு.
ஆரோக்கியமான குழந்தைகளிடமிருந்து மேற்கோள், பெருமூளை வாதம்-வகை நரம்பியல் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைக்கு மோட்டார் இயக்கங்களைக் கட்டுப்படுத்துவதில் மூளைக் கோளாறு உள்ளது.
இந்த நிலை குழந்தைகளில் பல்வேறு வகையான மோட்டார் மேம்பாட்டு குறைபாடுகளுக்கு காரணமாகிறது, லேசானது முதல் மிகவும் கடுமையானது வரை.
நரம்பியல் நோய் வகை பெருமூளை வாதம் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு நடப்பதில் சிரமம் அல்லது நடக்கக்கூடாத போக்கு உள்ளது.
வழக்கமாக குழந்தைகள் சக்கர நாற்காலி வடிவத்தில் நடைபயிற்சி உதவியைப் பயன்படுத்துவார்கள், இது இந்த வகை நரம்பியல் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்காக சிறப்பாக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.
5. மன இறுக்கம்

உத்தியோகபூர்வ IDAI வலைத்தளத்திலிருந்து மேற்கோள் காட்டப்பட்டுள்ளது, மன இறுக்கம் அல்லது இப்போது ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு (GSA) என அழைக்கப்படுகிறது, இது சமூக தொடர்பு, தகவல் தொடர்பு மற்றும் நடத்தை ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் வளர்ச்சிக் கோளாறுகளின் தொகுப்பாகும்.
மூளையில் உள்ள நரம்பு மண்டலத்தைத் தாக்கும் இந்த நிலை குழந்தைகளுக்கு சுற்றியுள்ள உலகத்தைப் புரிந்துகொள்வது கடினம்.
இந்த வகை நரம்பியல் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் பேசுவதிலும், விளையாடுவதிலும், மற்றவர்களுடன் பழகுவதிலும் தாமதம் ஏற்படுகிறது.
வழக்கமாக, மன இறுக்கம் கொண்ட குழந்தைகளில் நரம்பியல் நோய்கள் உள்ள குழந்தைகள் தெளிவாகக் காணக்கூடிய பல அறிகுறிகளை அனுபவிக்கின்றனர், அவை:
- நீங்கள் அவருடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது கண் தொடர்பு கொள்ள வேண்டாம்.
- அழைக்கும்போது பதிலளிக்கவில்லை.
- உங்கள் கவனத்தை ஈர்க்க ஒலிகளை உருவாக்குங்கள்.
- மற்றவர்களுடன் தொடர்புகொள்வதில் ஆர்வம் இல்லை.
- ஏதாவது சொல்வதில் சிக்கல்.
- நீங்கள் கொடுக்கும் திசைகள் அல்லது திசைகள் புரியவில்லை.
மன இறுக்கம் கொண்ட குழந்தைகளின் நடத்தை, ஆர்வங்கள் மற்றும் செயல்பாடுகள் பொதுவாக மிகவும் மட்டுப்படுத்தப்பட்டவை மற்றும் இயற்கையில் மீண்டும் மீண்டும் நிகழ்கின்றன.
எடுத்துக்காட்டாக, குழந்தை சில கால்களை மீண்டும் மீண்டும் நகர்த்தி, மற்றவர்கள் குறிப்பிடும் சொற்களை (ஈகோலலியா) மீண்டும் மீண்டும் செய்யும்.
மன இறுக்கம் கொண்ட ஒரு குழந்தை பின்வருவனவற்றை அனுபவித்தால் பெற்றோர் கவலைப்பட வேண்டும்:
- 12 மாத வயதில் பேபிளிங் செய்வது, பொருட்களை சுட்டிக்காட்டுவது அல்லது முகபாவனைகளைக் காண்பிப்பது அல்ல.
- 16 மாத வயதில் அர்த்தமுள்ள வார்த்தைகள் இல்லை.
- 24 மாத வயதில் 2 அல்லாத எக்கோகாலியாவை உச்சரிப்பதைத் தவிர்க்கவும்.
- எல்லா வயதினரிலும் மொழி மற்றும் சமூக திறன்களை இழத்தல்.
- 6-12 மாத வயதில் அழைக்கும்போது திரும்புவதில்லை.
மேலே ஒரு குழந்தைக்கு மன இறுக்கம் இருப்பதற்கான ஆபத்து அறிகுறி. மன இறுக்கம் கொண்ட குழந்தைகளுக்கான சிறப்புத் திரையிடலுக்காக உடனடியாக ஒரு குழந்தை மருத்துவரிடம் எடுத்துச் செல்லுங்கள்.
இந்த குழந்தையின் பல்வேறு நரம்பியல் நோய்கள் உங்கள் சிறியவர் ஏற்படுத்தும் அறிகுறிகளின் மூலமாக இருப்பதாக நீங்கள் சந்தேகித்தால், அவர்களுக்கு விரைவில் சிகிச்சையளிக்க முடியும்.
ஆரம்ப சிகிச்சையுடன், அதன் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியை ஆதரிக்க உதவும் பல்வேறு மருந்துகள் மற்றும் சிகிச்சைகளை மருத்துவர் பரிந்துரைப்பார்.
6. மோபியஸ் நோய்க்குறி

ஆதாரம்: moebiussyndrome.org
மரபணு முகப்பு குறிப்பிலிருந்து மேற்கோள் காட்டி, மொபியஸ் நோய்க்குறி என்பது முகபாவனைகள் மற்றும் கண் அசைவுகளைக் கட்டுப்படுத்தும் தசைகளை பாதிக்கும் மிகவும் அரிதான நரம்பியல் கோளாறு ஆகும். நரம்பியல் நோயின் இந்த அறிகுறி பிறப்பிலிருந்து குழந்தைகளில் உள்ளது.
முக தசைகளின் பலவீனம் மொபியஸ் நோய்க்குறியின் பொதுவான அம்சங்களில் ஒன்றாகும். இந்த நிலையில் உள்ள குழந்தைகள் புன்னகைக்கவோ, கோபப்படவோ, கண் அசைவுகளைக் கட்டுப்படுத்தவோ அல்லது புருவங்களை உயர்த்தவோ முடியாது.
உண்மையில், கண் இமைக்கும் போது அல்லது தூங்கும் போது கண் இமைகள் முழுமையாக மூடப்படாமல் போகலாம், இதனால் கண்கள் பெரும்பாலும் வறண்டு எரிச்சலாக இருக்கும். வெளிப்பாட்டின் சிக்கல் மட்டுமல்ல, மோபியஸ் நோய்க்குறி குழந்தையின் உண்ணும் செயல்முறையிலும் சிக்கல்களை ஏற்படுத்துகிறது.
மொபியஸ் நோய்க்குறியுடன் பிறந்தவர்கள் பின்வரும் நிபந்தனைகளுடன் பிறந்தவர்கள்:
- சிறிய கன்னம் (மைக்ரோக்னாதியா)
- முலு கெசில் (மைக்ரோஸ்டோமியா)
- குறுகிய நாக்கு
- வாயின் கூரையில் ஒரு துளை உள்ளது
மேலே உள்ள அசாதாரணங்கள் பேசும்போது பிரச்சினைகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கும்.
அரிய கோளாறுகளுக்கான தேசிய அமைப்பிலிருந்து (NORD) மேற்கோள் காட்டி, இந்த ஒரு குழந்தைக்கு நரம்பியல் நோய்க்கான திட்டவட்டமான காரணம் எதுவும் இல்லை.
இருப்பினும், NORD இன் கண்டுபிடிப்புகள் இந்த நிலை குறுக்கீடு அல்லது கருவுக்கு (இஸ்கெமியா) பலவீனமான இரத்த ஓட்டம் காரணமாக இருப்பதாக தெரிவிக்கிறது.
கூடுதலாக, கர்ப்ப காலத்தில் இரத்தத்தின் பற்றாக்குறை மூளைத் தண்டுகளின் சில பகுதிகளையும் பாதிக்கிறது, அவை மண்டை நரம்புகளின் கருவைக் கொண்டுள்ளன. இரத்த ஓட்டம் இல்லாதது சூழல் அல்லது மரபியலால் ஏற்படுகிறது.
இந்த நோய்க்குறி சிறுவர்கள் மற்றும் பெண்கள் இருவருக்கும் ஏற்படலாம். யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில், குறைந்தது 50 ஆயிரத்தில் 1 முதல் 500 ஆயிரம் பிறப்புகளில் 1 வரை மொபியஸ் நோய்க்குறி உள்ளது.

எக்ஸ்



