பொருளடக்கம்:
- தலசீமியாவைப் பற்றி தெரிந்து கொள்ளுங்கள்
- தலசீமியாவின் அறிகுறிகள்
- கஜாங் மற்றும் புகிஸ் பழங்குடியினருக்கு தலசீமியாவின் ஆபத்து
இது இன்னும் ஒரு அரிய நோயாக இருந்தாலும், இந்தோனேசியாவில் தலசீமியா நிறைய இருக்கிறது. உலகில் தலசீமியா அதிக ஆபத்து உள்ள நாடுகளில் ஒன்றை இந்தோனேசியா இன்னும் ஆக்கிரமித்துள்ளது. உலக சுகாதார அமைப்பு அல்லது WHO சேகரித்த தரவுகளின்படி, 100 இந்தோனேசியர்களில், 6 முதல் 10 பேர் வரை உடலில் தலசீமியாவை ஏற்படுத்தும் மரபணுக்கள் உள்ளன.
இந்தோனேசிய தலசீமியா அறக்கட்டளையின் தலைவர் ருஸ்வாடி கூறுகையில், இப்போது வரை, தொடர்ந்து இரத்தமாற்றம் தேவைப்படும் தலசீமியா முக்கிய நோயாளிகள் 7,238 நோயாளிகளை அடைந்துள்ளனர். நிச்சயமாக, இது மருத்துவமனைகளின் தரவை மட்டுமே அடிப்படையாகக் கொண்டது. தவிர, எண்ணிக்கை பெரிதாக இருக்கும் வகையில் பதிவு செய்யப்படாத சில விஷயங்கள் இருக்கலாம்.
டெட்டிக் மேற்கோள் காட்டி, இந்தோனேசியா பல்கலைக்கழகத்தின் குழந்தைகள் சுகாதாரத் துறையின் ஹெமாட்டாலஜி-ஆன்காலஜி பிரிவின் மருத்துவர் புஸ்டிகா அமலியா வாஹிதாயத் கூறுகையில், மத்திய கிழக்கு நாடுகள், மத்திய தரைக்கடல் நாடுகள், கிரீஸ் மற்றும் இந்தோனேசியா ஆகியவை தலசீமியாவில் உள்ளன பெல்ட் பகுதி. இதனால்தான் நோயாளிகளின் எண்ணிக்கை மிகவும் பெரியது.
இந்தோனேசிய குழந்தை மருத்துவ சங்கத்திலிருந்து மேற்கோள் காட்டப்பட்ட புஸ்டிகாவின் கூற்றுப்படி, நோயாளிகளின் எண்ணிக்கையின் அடிப்படையில் இந்த நிலை காணப்படவில்லை. இது மரபணு அசாதாரணங்களின் அதிர்வெண் மூலம் காணப்படுகிறது.
தலசீமியா நோயாளிகளுக்கு இந்தோனேசியாவில் அதிக விகிதங்களைக் கொண்ட மாகாணங்கள் மேற்கு ஜாவா மற்றும் மத்திய ஜாவா ஆகும். இருப்பினும், இந்தோனேசியாவில் பல இனக்குழுக்கள் தலசீமியாவின் அதிக ஆபத்து இருப்பதாக அறியப்படுகின்றன, அதாவது கஜாங் மற்றும் புகிஸ்.
தலசீமியாவைப் பற்றி தெரிந்து கொள்ளுங்கள்
தலசீமியா என்பது ஒரு மரபணு நோயாகும், இது குடும்பத்தின் இரத்தத்தின் வழியாக அனுப்பப்படுகிறது. நிகழும் மரபணு மாற்றங்கள் ஹீமோகுளோபினின் சரியான வடிவத்தை உருவாக்க உடலை இயலாது. சிவப்பு இரத்த அணுக்களில் அமைந்துள்ள ஹீமோகுளோபின் ஆக்ஸிஜனை எடுத்துச் செல்ல செயல்படுகிறது. இதனால் இரத்தத்தில் ஆக்ஸிஜனை சரியாக எடுத்துச் செல்ல முடியவில்லை.
தலசீமியாவின் காரணம் ஹீமோகுளோபின் உருவாக்கும் இரண்டு வகையான புரதங்களால் ஏற்படுகிறது, அதாவது ஆல்பா குளோபின் மற்றும் பீட்டா குளோபின். இந்த புரதங்களின் அடிப்படையில், தலசீமியாவில் இரண்டு வகைகள் உள்ளன. முதலாவது ஆல்பா தலசீமியா ஆகும், ஏனெனில் ஆல்பா குளோபின் உருவாக்கும் மரபணு காணவில்லை அல்லது மாற்றப்பட்டுள்ளது. இரண்டாவது பீட்டா தலசீமியா ஆகும், இது மரபணுக்கள் பீட்டா குளோபின் உற்பத்தியை பாதிக்கும் போது ஏற்படுகிறது.
பொதுவாக, தென்கிழக்கு ஆசியா, மத்திய கிழக்கு, சீனா மற்றும் ஆபிரிக்காவில் உள்ள மக்களை ஆல்பா தலசீமியா தாக்குகிறது. இதற்கிடையில், மத்தியதரைக் கடலின் பல பகுதிகளில் பீட்டா தலசீமியா காணப்படுகிறது.
தலசீமியாவின் அறிகுறிகள்
அறிகுறிகளின் தோற்றத்தின் அடிப்படையில், தலசீமியா இரண்டாகப் பிரிக்கப்படுகிறது, அதாவது தலசீமியா மேஜர் மற்றும் தலசீமியா மைனர். தலசீமியா மைனர் என்பது தலசீமியா மரபணுவின் கேரியர் மட்டுமே. அவற்றின் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் சிறியவை, ஆனால் அவற்றில் பெரும்பாலான அறிகுறிகள் இல்லை.
தலசீமியா மேஜர் என்பது தலசீமியா ஆகும், இது சில அறிகுறிகளைக் காண்பிக்கும். தந்தை மற்றும் தாய்க்கு தலசீமியா மரபணு இருந்தால், அவர்களின் கரு கர்ப்பகாலத்தின் பிற்பகுதியில் இறக்கும் அபாயம் உள்ளது.
ஆனால் உயிர் பிழைத்தவர்களுக்கு, அவர்கள் இரத்த சோகையை உருவாக்கி, இரத்தத்தில் ஹீமோகுளோபின் தேவையை ஆதரிக்க தொடர்ந்து இரத்தமாற்றம் தேவைப்படும்.
பின்வருபவை பொதுவாக காணப்படும் தலசீமியாவின் அறிகுறிகள்.
- முக எலும்பு அசாதாரணங்கள்
- சோர்வு
- வளர்ச்சி தோல்வி
- மூச்சு திணறல்
- மஞ்சள் தோல்
தலசீமியாவுக்கு சிறந்த தடுப்பு திருமணத்திற்கு முன் திரையிடல். இரு கூட்டாளர்களும் தலசீமியா மரபணுவைக் கொண்டு சென்றால், அவர்களின் குழந்தைகளில் ஒருவருக்கு தலசீமியா மேஜர் இருக்கும் என்பது உறுதி, மேலும் வாழ்நாள் முழுவதும் இரத்தமாற்றம் செய்ய வேண்டியது அவசியம்.
கஜாங் மற்றும் புகிஸ் பழங்குடியினருக்கு தலசீமியாவின் ஆபத்து
உண்மையில், இந்தோனேசியாவில் பல இனக்குழுக்கள் பீட்டா தலசீமியா அபாயத்தில் உள்ளனர். கஜாங் மற்றும் புகிஸ் பழங்குடியினர் அதிக திறன் கொண்டவர்கள். உங்களில் கஜாங் மற்றும் புகிஸ் பழங்குடியினரிடமிருந்து வந்தவர்கள் அல்லது அவர்களின் சந்ததியினரின் இரத்தம் உள்ளவர்களுக்கு, தலசீமியாவைத் திரையிடுவதில் தவறில்லை.
2001 ஆம் ஆண்டில் ஹசனுதீன் பல்கலைக்கழக மக்காசரைச் சேர்ந்த தஸ்ரில் ட ud ட் மற்றும் அவரது குழு நடத்திய ஆராய்ச்சி சுவாரஸ்யமான கண்டுபிடிப்புகளைக் காட்டுகிறது. இந்த ஆராய்ச்சியில் தெற்கு சுலவேசியில் 1,725 பழங்குடியின மக்களும், இந்தோனேசியாவின் படக், மலாய், ஜாவானீஸ், பாலினீஸ், சம்பா மற்றும் பப்புவான் போன்ற பிற இனங்களைச் சேர்ந்த 959 பேரும் ஈடுபட்டனர். புகிஸ் மற்றும் கஜாங் பழங்குடியினரில் பீட்டா தலசீமியா கொண்ட 19 பேர் இருந்தனர், ஆனால் மற்ற பழங்குடியினரைச் சேர்ந்தவர்கள் யாரும் இல்லை.
2002 ஆம் ஆண்டில், ஒரு ஆராய்ச்சியும் நடத்தப்பட்டது, இதன் விளைவாக புகிஸ் பழங்குடியினரில் 4.2% பீட்டா தலசீமியா மரபணு கேரியர்களின் அதிர்வெண் இருந்தது.
சாங்க்கோட் மர்சுகி தனது வெப்பமண்டல நோய்: மூலக்கூறு முதல் படுக்கை வரை என்ற புத்தகத்தில், விசாரணையின் அடிப்படையில் புகிஸ் பழங்குடியினரின் பீட்டா குளோபின் மரபணுவில் பிறழ்வுகள் ஜாவானிய மொழியில் காணப்படவில்லை.
கஜாங் பழங்குடியினருக்கு தலசீமியாவின் ஆபத்து ஏன் அதிகம்? இது கஜாங் பழங்குடியினரின் பழக்கவழக்கங்களுடன் ஏதாவது சம்பந்தப்பட்டிருக்கலாம். தெற்கு சுலவேசியிலுள்ள புலுகும்பா ரீஜென்சியில் அமைந்துள்ள கஜாங் பழங்குடியினரின் பழங்குடி மக்கள், தங்கள் வழக்கமான பகுதியில் மற்றவர்களை திருமணம் செய்து கொள்வது ஒரு வழக்கமான வழக்கம். இல்லையென்றால், அவர்கள் தங்கள் வழக்கமான பகுதிக்கு வெளியே வாழ வேண்டும். எனவே, ஒரே வழக்கமான பகுதியைச் சேர்ந்த தந்தையர் மற்றும் தாய்மார்கள் தலசீமியா கொண்ட குழந்தைகளைப் பெற்றெடுப்பதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். அதன்பிறகு குழந்தை அதே நிலையில் உள்ள ஒருவரை திருமணம் செய்து கொள்ளும்.
இருப்பினும், இந்த விஷயத்தில் மேலும் ஆராய்ச்சி எதுவும் இல்லை. இந்தோனேசியாவில் உள்ள இரண்டு பழங்குடியினருக்கு தலசீமியாவின் அபாயத்தை நிபுணர்கள் இன்னும் கண்காணித்து ஆய்வு செய்து வருகிறார்கள், இதனால் அவர்கள் பயனுள்ள தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சை நடவடிக்கைகளை எடுக்க முடியும்.
