ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்: அறிகுறிகள், காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சை

வரையறை

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்றால் என்ன?

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் அல்லது ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் உடலில் இருந்து இரும்புச்சத்து அதிகமாக உறிஞ்சப்படுவதால் உடல் அதிகப்படியான இரும்பு அளவை அனுபவிக்கும்.

சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ், இரும்பு உண்மையில் ஒரு முக்கிய ஊட்டச்சத்துக்களில் ஒன்றாகும், இதன் வேலை சிவப்பு இரத்த அணுக்களில் உள்ள ஹீமோகுளோபினுக்கு உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களுக்கு ஆக்ஸிஜனை எடுத்துச் செல்ல உதவுகிறது.

உடலின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய உணவில் இருந்து இரும்பை உறிஞ்சும் செயல்முறை குடல்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. உறிஞ்சப்படும் இரும்பின் அளவு ஒவ்வொரு நாளும் இழக்கப்படும் உடலில் உள்ள சிறிய அளவிலான இரும்பை மாற்றுவதற்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

இருப்பினும், ஒரு நபருக்கு ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் கோளாறு இருந்தால், உடலால் உறிஞ்சப்படும் இரும்பின் அளவு பயன்படுத்தக்கூடியதை விட மிக அதிகம்.

அதிகப்படியான இரும்பு உங்கள் உறுப்புகளான கல்லீரல், இதயம் மற்றும் கணையம் போன்றவற்றில் சேமிக்கப்படும். அதிகமாக இருந்தால், இந்த இரும்பு உடலின் திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளுக்கு நச்சுகளை ஏற்படுத்தும்.

உண்மையில், அதிகப்படியான இரும்பு உயிருக்கு ஆபத்தானது. நோய் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்பு மையங்கள் (சி.டி.சி) பக்கத்தைத் தொடங்குவதன் மூலம், ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் கல்லீரல் புற்றுநோய், இதய அரித்மியா, கீல்வாதம், நீரிழிவு மற்றும் கல்லீரல் சிரோசிஸ் போன்ற நோய்களை ஏற்படுத்தும்.

இந்த நோயை காரணத்தின் அடிப்படையில் 2 வகைகளாக பிரிக்கலாம், அதாவது முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை. முதன்மை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸில், பரம்பரை பரம்பரையாக இருக்கும் மரபணு மாற்றத்தால் இந்த நோய் ஏற்படுகிறது. இதற்கிடையில், இரண்டாம் நிலை வகைகள் பொதுவாக நோய் அல்லது பிற சுகாதார நிலைமைகள் காரணமாக ஏற்படுகின்றன.

இந்த நோய் எவ்வளவு பொதுவானது?

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்பது யாருக்கும் ஏற்படக்கூடிய ஒரு நிலை. இருப்பினும், ஆண்கள் இதை பெண்களை விட அடிக்கடி அனுபவிக்கிறார்கள், இது 50-60 வயதில் நிகழ்கிறது.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் உள்ள பெரும்பாலானவர்களுக்கு அது உண்மையில் இருக்கிறதா என்று தெரியாது, குறிப்பாக நோய் பிறப்பிலிருந்து இருந்தால்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்பது ஆரம்பகால அறிகுறிகளைக் கொண்டிருக்கக்கூடிய ஒரு பரம்பரை கோளாறு என்றாலும், இந்த நிலையில் உள்ளவர்களும் எந்த அறிகுறிகளையும் சிக்கல்களையும் அனுபவிக்கவில்லை.

உங்கள் ஆபத்து காரணிகளைக் குறைப்பதன் மூலம் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் உருவாகும் வாய்ப்புகளை நீங்கள் குறைக்கலாம். மேலும் தகவலுக்கு உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

அறிகுறிகள் & அறிகுறிகள்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் யாவை?

முன்பு குறிப்பிட்டபடி, ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் அறிகுறிகள் எப்போதும் தோன்றாது. இந்த நோயின் ஆரம்ப அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் பிற பொதுவான அறிகுறிகளை ஒத்திருக்கின்றன.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் பொதுவான அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• அடிவயிற்றில் வலி
• உடல் சோர்வாகவும், சுறுசுறுப்பாகவும் இருக்கிறது
• அடர் சாம்பல் நிற தோல்
• மூட்டு வலி
• ஆற்றல் பற்றாக்குறை
• முடி மற்றும் உடல் முடி உதிர்தல்
• பாலியல் ஆசை இழப்பு
• எடை குறைக்க
• இதய செயலிழப்பு வேண்டும்
• கல்லீரல் செயலிழப்பை அனுபவிக்கிறது

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் உள்ள பெண்கள் அனுபவிக்கும் அறிகுறிகள் பொதுவாக மாதவிடாய் நின்ற பிறகு தோன்றத் தொடங்குகின்றன, ஏனெனில் அவர்களின் உடல்கள் இனி மாதவிடாய் மற்றும் கர்ப்பத்தின் மூலம் இரும்பை இழக்காது.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்பது ஒரு பிறவி கோளாறு ஆகும், இது வழக்கமாக கடுமையான சோர்வு, மூட்டு வலி, வயிற்று வலி, எடை இழப்பு மற்றும் பாலியல் இயக்கி இழப்பு போன்ற ஆரம்ப அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது.

இந்த நோய் மோசமடையும்போது, ​​ஒரு நபர் கீல்வாதம், கல்லீரல் நோய் (சிரோசிஸ்), கல்லீரல் புற்றுநோய், நீரிழிவு நோய், இதய நோய் மற்றும் தோல் நிறமாற்றம் போன்றவற்றையும் அனுபவிக்க முடியும்.

யு.எஸ். தேசிய மருத்துவ நூலகத்தின்படி, ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் லேசான அல்லது கடுமையான அறிகுறிகள் சுற்றுச்சூழல் மற்றும் வாழ்க்கை முறை காரணிகளால் பாதிக்கப்படலாம்.

மேலே பட்டியலிடப்படாத பிற அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளும் இருக்கலாம். ஒரு அறிகுறியைப் பற்றி நீங்கள் பதட்டமாக இருந்தால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரைத் தொடர்பு கொள்ளுங்கள்.

நீங்கள் எப்போது மருத்துவரை சந்திக்க வேண்டும்?

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் மேலே உள்ள அறிகுறிகளையும் அறிகுறிகளையும் நீங்கள் அனுபவித்தால் உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும். ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் உள்ள ஒரு குடும்பம் உங்களிடம் இருந்தால், மரபணு பரிசோதனை பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் மரபணுக்கள் உங்களிடம் உள்ளதா என்பதை தீர்மானிக்க மரபணு சோதனை உதவும்.

ஒவ்வொருவரின் உடலும் வித்தியாசமாக செயல்படுகிறது, எனவே உடனடியாக உங்கள் நிலைக்கு ஏற்ப சிறந்த சிகிச்சைக்காக மருத்துவரை அணுகவும்.

காரணம்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸுக்கு என்ன காரணம்?

முன்னர் குறிப்பிட்டபடி, இந்த நோயை முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை என 2 வகைகளாக பிரிக்கலாம்.

முதன்மை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்

முதன்மை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் காரணம், உடலில் உள்ள இரும்பின் அளவைக் கட்டுப்படுத்தும் மரபணுக்களின் மாற்றங்கள் அல்லது மாற்றங்கள் காரணமாகும். இந்த பிறழ்ந்த மரபணுக்கள் பொதுவாக பரம்பரை.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸை ஏற்படுத்தும் பிறழ்வுகள் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைக்கு அனுப்பப்படுகின்றன. ஹீமோக்ரோமாடோசிஸில் பல வகையான மரபணு மாற்றங்கள் உள்ளன, அதாவது ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் வகை ஒன்று, வகை இரண்டு, வகை மூன்று மற்றும் வகை நான்கு.

பொதுவாக, இந்த பல்வேறு மரபணுக்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் புரதங்கள் உடலின் உறிஞ்சுதல், போக்குவரத்து மற்றும் இரும்புச் சேமிப்பைக் கட்டுப்படுத்துவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன.

இந்த மரபணுக்களில் ஒரு பிறழ்வு அல்லது மாற்றம் இருந்தால், உடலில் இரும்பு உறிஞ்சுதலின் கட்டுப்பாடு சேதமடையும். இதன் விளைவாக, இரும்பு திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் உருவாகிறது, இதனால் அவற்றின் சரியான செயல்பாட்டில் குறுக்கிட முடியும்.

உங்களிடம் அசாதாரண மரபணுக்கள் இருந்தால் மட்டுமே அவற்றை உங்கள் குழந்தைக்கு அனுப்ப முடிந்தால் மட்டுமே நீங்கள் இந்த நிலையை உருவாக்க முடியும். இருப்பினும், இரண்டு மரபணுக்களைக் கொண்ட அனைவருக்கும் உடலில் அதிகப்படியான இரும்பு தொடர்பான ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் அறிகுறிகளை அனுபவிக்க முடியாது.

இதற்கிடையில், உங்களிடம் ஒரு அசாதாரண மரபணு மட்டுமே இருந்தால், நீங்கள் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸை உருவாக்க முடியும் என்பது மிகவும் குறைவு.

நீங்கள் ஒரு தாங்கியாக இருக்கலாம் (கேரியர்) ஒரு மரபணு மாற்றம் அதை அடுத்த தலைமுறைக்கு அனுப்ப முடியும்.

உங்கள் பிள்ளைக்கு பின்னர் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸை உருவாக்க வாய்ப்பு கிடைக்கும், ஆனால் அவர் உங்கள் கூட்டாளரிடமிருந்து அசாதாரண மரபணுவையும் பெற்றிருந்தால்.

இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்

இரண்டாம் நிலை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் ஒரு நோய் அல்லது பிற உடல்நிலைகளின் சிக்கலாகவும் ஏற்படலாம், இது உடலில் இரும்பு உருவாக்கத்தைத் தூண்டுகிறது.

ஹேமக்ரோமாடோசிஸை ஏற்படுத்தக்கூடிய நோய்கள் மற்றும் சுகாதார நிலைமைகளின் சில எடுத்துக்காட்டுகள் பின்வருமாறு:

• இரத்த சோகை
• தலசீமியா
• அட்ரான்ஸ்ஃபெரினீமியா மற்றும் அசெருலோபிளாஸ்மினீமியா போன்ற அரிய மரபணு நோய்கள்
• நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் சி தொற்று
• ஆல்கஹால் சார்பு காரணமாக கல்லீரல் பாதிப்பு
• ஸ்டீட்டோஹெபடைடிஸ்

உடலில் அதிகப்படியான இரும்பு அளவை ஏற்படுத்தும் பிற சுகாதார நிலைமைகள் பின்வருமாறு:

• இரத்தமாற்றம்
• அதிக வைட்டமின் சி உட்கொள்ளலுடன் இரும்பு மாத்திரைகள் அல்லது கூடுதல் மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளுங்கள் (வைட்டமின் சி உடலில் இரும்பு உறிஞ்சுதலுக்கு உதவும்)
• சிறுநீரக நோய் உள்ள நோயாளிகளுக்கு டயாலிசிஸ்

ஆபத்து காரணிகள்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிப்பது எது?

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் காரணிகள்:

1. குடும்ப வரலாறு

உங்களுக்கு ஹீமோக்ரோமாடோசிஸுடன் ஒரு பெற்றோர் அல்லது உடன்பிறப்பு இருந்தால், உங்களுக்கு நோய் அதிக ஆபத்து உள்ளது.

குடிப்பழக்கம், கல்லீரல் நோய், கீல்வாதம் அல்லது ஆண்மைக் குறைவு ஆகியவற்றின் குடும்ப வரலாறு உங்களிடம் இருந்தால், இந்த நோயை உருவாக்கும் அபாயமும் அதிகம்.

2. ஆண் பாலினம்

இளம் வயதிலேயே ஆண்களுக்கு ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகளின் ஆபத்து அதிகம். இதற்கிடையில், பெண்களுக்கு, மாதவிடாய் நிறுத்தும்போது மற்றும் கருப்பை அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு ஆபத்து அதிகரிக்கும் (கருப்பையை அகற்றவும்).

பெண்கள் பொதுவாக மாதவிடாய் மற்றும் கர்ப்ப காலத்தில் இரும்புச்சத்தை இழக்கிறார்கள். இருப்பினும், நீங்கள் மாதவிடாய் மற்றும் கருப்பை நீக்கம் செய்திருந்தால், இரும்பு அளவு உடலில் உருவாகலாம்.

3. இரத்தமாற்ற செயல்முறைக்கு உட்படுத்தப்பட்டது

தவறாமல் இரத்தமாற்றம் செய்யும் நபர்களும் இந்த நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தில் உள்ளனர். அவர்களில் சிலர் தலசீமியா மற்றும் இரத்த சோகை உள்ளவர்கள்.

ஆகையால், ஹீமோக்ரோமாடோசிஸை தலசீமியாவின் சிக்கல் என்று அழைப்பது அசாதாரணமானது அல்ல, குறிப்பாக தொடர்ச்சியான இரத்தமாற்ற செயல்முறையின் விளைவாக.

மருந்துகள் மற்றும் மருந்துகள்

வழங்கப்பட்ட தகவல்கள் மருத்துவ ஆலோசனைகளுக்கு மாற்றாக இல்லை. எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

இந்த நிலையை கண்டறிய வழக்கமான சோதனைகள் யாவை?

மருத்துவ குழுக்கள் மருத்துவ பதிவுகள், இரத்த பரிசோதனைகள் மற்றும் உடல் பரிசோதனைகள் தொடங்கி நோயறிதலுக்கான ஏற்பாடுகளைச் செய்யும்.

இறுதி நோயறிதல் இரத்த அணுக்களில் குறிப்பிட்ட வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் தேடலைப் பொறுத்தது.

முடிவுகள் இரத்த நிபுணருக்கு (ஹீமாட்டாலஜிஸ்ட்) சமர்ப்பிக்கப்படும். எலும்பு மஜ்ஜை பயாப்ஸியும் செய்யப்படலாம்.

இந்த பயாப்ஸியில், ஹெர்மட்டாலஜிஸ்ட் எலும்பு மஜ்ஜையின் மாதிரியை நுண்ணோக்கின் கீழ் ஆய்வு செய்து எலும்பு மஜ்ஜை மாதிரியில் கூடுதல் சோதனைகளை மேற்கொள்வார்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸிற்கான சிகிச்சை விருப்பங்கள் யாவை?

இரும்பு அளவு இயல்பான நிலையை அடையும் வரை ஒவ்வொரு வாரமும் ஒன்று அல்லது இரண்டு முறை இரத்தத்தை வரைவதன் மூலம் இரும்பை அகற்றுவதே சிறந்த சிகிச்சையாகும். இந்த செயல்முறை ஒரு ஃபிளெபோடோமி என்று அழைக்கப்படுகிறது.

அதிகப்படியான இரும்பு அளவைக் குறைப்பதில் ஃபிளெபோடோமி செயல்முறை பயனுள்ளதாக இல்லாவிட்டால், டிஃபெராக்ஸமைன் போன்ற மருந்துகளையும் கொடுக்கலாம்.

உங்கள் மருத்துவர் பொதுவாக மது அருந்த வேண்டாம் என்று அறிவுறுத்துவார், குறிப்பாக உங்கள் கல்லீரல் சேதமடைந்திருந்தால்.

இரும்புச் சத்துக்களை உட்கொள்வதையும், இரும்புச்சத்து கொண்ட சமையல் பாத்திரங்களைப் பயன்படுத்துவதையும் தவிர்க்கவும்.

மூல கடல் உணவுகள் (முன்னுரிமை நன்கு சமைக்கப்படுவது) மற்றும் இரும்பினால் செய்யப்பட்ட உணவுகள், அதிக இரும்புச்சத்து கொண்ட காலை உணவு தானியங்கள் போன்றவற்றை சாப்பிடுவதையும் நீங்கள் தவிர்க்க வேண்டும்.

வீட்டு வைத்தியம்

இந்த நிலைக்கு சிகிச்சையளிக்க சில வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் அல்லது வீட்டு வைத்தியம் என்ன?

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸுக்கு சிகிச்சையளிக்க உதவும் வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் பின்வருமாறு:

• இரும்புச்சத்து கொண்ட கூடுதல் மற்றும் மல்டிவைட்டமின்களை தவிர்க்கவும். இது உடலில் இரும்பு அளவை அதிகரிக்கும்.
• மதுவைத் தவிர்க்கவும். ஆல்கஹால் கல்லீரல் பாதிப்பு அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது. உங்களுக்கு கல்லீரல் நோய் மற்றும் பரம்பரை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் இருந்தால், ஆல்கஹால் முழுவதுமாக தவிர்க்கவும்.
• மூல மட்டி சாப்பிடுவதைத் தவிர்க்கவும். பரம்பரை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் உள்ளவர்கள் தொற்றுநோய்களுக்கு ஆளாகிறார்கள், குறிப்பாக மூல மட்டிகளில் சில பாக்டீரியாக்களால் ஏற்படும்.
• தேநீர் குடிப்பது. தேநீர் குடிப்பதால் டானின்களின் செயலில் உள்ள கலவை உள்ளடக்கம் இருப்பதால் இரும்புச் சேமிப்பைத் தடுக்கும் என்று கருதப்படுகிறது.

உங்களிடம் மேலும் ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், தயவுசெய்து முழுமையான புரிதலுக்காகவும், உங்களுக்கான சிறந்த தீர்விற்காகவும் உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.